2,2,3-trimethyl-N-[(4-nitrophenyl)methylideneamino]penta-3,4-dien-1-imine | 849612-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2,3-trimethyl-N-[(4-nitrophenyl)methylideneamino]penta-3,4-dien-1-imine
• CAS: 849612-95-9
• 化学式: C₁₅H₁₇N₃O₂
• 分子量: 271.319
• InChiKey: QRCXPLIPGHQBSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  70.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,3-trimethyl-N-[(4-nitrophenyl)methylideneamino]penta-3,4-dien-1-imine 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 (3R,6aR)-5,6,6-Trimethyl-3-(4-nitro-phenyl)-3,4,6,6a-tetrahydro-2a,6b-diaza-cyclopenta[cd]pentalene-1,2-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  纵横交错的环加成反应中的均烯丙嗪

  摘要：

  摘要研究了热引发的取代的非对称烯丙基嗪与异氰酸酯或异硫氰酸酯双亲亲分子的分子间纵横交环加成反应。以中等至非常高的产率获得了取代的1,3,10-三氮杂三环[5.2.1.0 4,10 ] dec-6-en-2- one或-dec-6-ene-2-thiones作为主要产物。研究并讨论了三环加合物在与竞争性反应性双亲亲子乙炔基二羧酸二甲酯反应中的热稳定性。在某些情况下，取代的5,6-二氢-4 H-吡咯并[1,2- b发现]吡唑为副产物。该反应显示出高原子经济性，并且在所有情况下，我们仅观察到一种非对映异构体和区域异构体的存在，这通过晶体学分析清楚地揭示出来。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-012-0865-7
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯甲醛 在 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,2,3-trimethyl-N-[(4-nitrophenyl)methylideneamino]penta-3,4-dien-1-imine
  参考文献：
  名称：

  Substituted homoallenyl aldehydes and their derivatives. Part 2: Azines

  摘要：

  摘要：本文介绍了一种制备多取代非对称吖啶衍生物的方法。制备这些化合物的起始分子是受保护的酰肼。保护是采用Zwierzak方法进行的。该过程基于将肼转移给二乙基肼磷酸酯，后者与醛反应产生受保护的酰肼。在该过程的第二步中，在氢氧化钠的作用下，通过与受保护的酰肼反应，另一个醛的加成得到了非对称吖啶衍生物。该过程被证明是一种有用和有效的方法。在我们的研究的第二部分中，我们介绍了关于制备和完全鉴定非对称吖啶衍生物的结果。

  DOI：

  10.2478/s11696-012-0238-z