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(Z)-N-furfuryl-3-iodoacrylamide | 1018819-15-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(Z)-N-furfuryl-3-iodoacrylamide
英文别名
——
(Z)-N-furfuryl-3-iodoacrylamide化学式
CAS
1018819-15-2
化学式
C8H8INO2
mdl
——
分子量
277.062
InChiKey
QPPTZJHVEQAPKF-ARJAWSKDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.84
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    42.24
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (Z)-N-furfuryl-3-iodoacrylamide乙酸酐溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下, 反应 1.0h, 以89%的产率得到(Z)-N-furfuryl-3-iodo-N-nitrosoacrylamide
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and domino metathesis of functionalized 7-oxanorbornene analogs toward cis-fused heterocycles
    摘要:
    Here, we report our strategy to synthesize structurally diverse cis-fused heterocycles via 7-oxanorbornene analogs. By the intramolecular Diels-Alder reaction of 3-iodoacrylamide, followed by the domino metathesis reaction, the cis-fused heterobicyclic skeleton was efficiently constructed in 5-8 steps. (C) 2008 Elsevier Ltd. All fights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2008.01.067
  • 作为产物:
    描述:
    2-呋喃甲胺(Z)-3-碘丙烯酸吡啶4-二甲氨基吡啶达卡巴嗪 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以85%的产率得到(Z)-N-furfuryl-3-iodoacrylamide
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and domino metathesis of functionalized 7-oxanorbornene analogs toward cis-fused heterocycles
    摘要:
    Here, we report our strategy to synthesize structurally diverse cis-fused heterocycles via 7-oxanorbornene analogs. By the intramolecular Diels-Alder reaction of 3-iodoacrylamide, followed by the domino metathesis reaction, the cis-fused heterobicyclic skeleton was efficiently constructed in 5-8 steps. (C) 2008 Elsevier Ltd. All fights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2008.01.067
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