4,9-Dioxo-1,3-diphenyl-4,9-dihydro-(naphtho<2,3-c>-thiophen) | 26252-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 4,9-Dioxo-1,3-diphenyl-4,9-dihydro-(naphtho<2,3-c>-thiophen)
• 英文别名: 1,3-diphenyl-naphtho[2,3-c]thiophene-4,9-dione；1,3-Diphenylbenzo[f][2]benzothiole-4,9-dione
• CAS: 26252-51-7
• 化学式: C₂₄H₁₄O₂S
• 分子量: 366.44
• InChiKey: JYDADGVISOXVOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-bis(phenylpropiolyl)benzene 在 cyclopentadienylruthenium(II) trisacetonitrile hexafluorophosphate 、 3-(4-chlorobenzyl)benzo[d]oxazole-2(3H)-thione 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以75%的产率得到4,9-Dioxo-1,3-diphenyl-4,9-dihydro-(naphtho<2,3-c>-thiophen)
  参考文献：
  名称：

  以硫代羰基为硫供体的催化[2 + 2 + 1]合成熔融噻吩

  摘要：

  使用N-（对氯苯基）甲基苯并恶唑-2-硫酮作为硫原子供体时，在空气中于80°C暴露于空气中时，可使二炔在[DMC]催化[2 + 2 + 1]环加成反应，从而提供多种熔融态噻吩具有良好的收率和广泛的官能团相容性。在一些对照实验的基础上，还提出了一种可行的机理，其中涉及阳离子钌循环中间体。

  DOI：

  10.1002/anie.201609545