[3-(4-chloro-phenyl)-3-hydroxy-2,3-dihydro-benzo[4,5]imidazo[2,1-b]thiazol-2-yl]-acetic acid; hydrobromide | 39481-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: [3-(4-chloro-phenyl)-3-hydroxy-2,3-dihydro-benzo[4,5]imidazo[2,1-b]thiazol-2-yl]-acetic acid; hydrobromide
• 英文别名: 3-(p-Chlorophenyl)-2,3,-dihydro-3-hydroxythiazolo[3,2-a]benzimidazol-2-acetic acid, hydrobromide；2-[1-(4-chlorophenyl)-1-hydroxy-2H-[1,3]thiazolo[3,2-a]benzimidazol-2-yl]acetic acid;hydrobromide
• CAS: 39481-06-6
• 化学式: BrH*C₁₇H₁₃ClN₂O₃S
• 分子量: 441.733
• InChiKey: BNKPKDCQAUDSKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.91
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-(4-chloro-phenyl)-3-hydroxy-2,3-dihydro-benzo[4,5]imidazo[2,1-b]thiazol-2-yl]-acetic acid; hydrobromide 在 甲烷磺酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以91%的产率得到噻氯咪索
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing thiazolobenzimidazoles and intermediates used

  摘要：

  本发明涉及一种制备式I的噻唑并[3,2-a]苯并咪唑的方法##STR1##式中，n为1或2，R.sub.1为氢、低烷基、低烷氧基、三氟甲基或卤素，或其盐，包括在硫酸、磺酸和磷酸或其混合物的存在下，脱水式II的化合物，##STR2##或其盐，其中n和R如上所定义，COOR为酸或酯基，如果需要或必要，可以提供惰性溶剂，前提是如果存在水，则水的量小于酸的体积的约15％，如果必要，则在加热条件下进行反应。

  公开号：

  US04812574A1

文献信息

• SHEPHERD, ROBIN GERALD;CHAL, SIE-YEARL;LICHTY, MAYNARD EMANUEL;MILOWSKY, +
  作者：SHEPHERD, ROBIN GERALD、CHAL, SIE-YEARL、LICHTY, MAYNARD EMANUEL、MILOWSKY, +

  DOI：——

  日期：——