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2-[(5-chloro-2-nitrophenyl)-thio]-5-methoxybenzoic acid | 94636-18-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-[(5-chloro-2-nitrophenyl)-thio]-5-methoxybenzoic acid
英文别名
2-<(5-chloro-2-nitrophenyl)thio>-5-methoxybenzoic acid;2-(5-chloro-2-nitrophenylthio)-5-methoxybenzoic acid;2-[(5-chloro-2-nitrophenyl)thio]-5-methoxybenzoic acid;2-(5-chloro-2-nitrophenyl)sulfanyl-5-methoxybenzoic acid
2-[(5-chloro-2-nitrophenyl)-thio]-5-methoxybenzoic acid化学式
CAS
94636-18-7
化学式
C14H10ClNO5S
mdl
——
分子量
339.756
InChiKey
ZBZPDGFEFGJUNC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    118
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[(5-chloro-2-nitrophenyl)-thio]-5-methoxybenzoic acid三甲基硅基二氢化磷酸酯 、 phosphorus pentoxide 作用下, 反应 0.33h, 以84%的产率得到1-chloro-7-methoxy-4-nitro-9H-thioxanthen-9-one
    参考文献:
    名称:
    Trimethylsilyl polyphosphate for intramolecular Friedel-Crafts cyclizations
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00284a051
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基-5-甲氧基苯甲酸盐酸sodium hydroxidesodium ethanolate 、 sodium nitrite 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 2-[(5-chloro-2-nitrophenyl)-thio]-5-methoxybenzoic acid
    参考文献:
    名称:
    苯并硫代吡喃并吲哚类化合物,是一类新的生色团修饰的蒽二酮抗癌剂。合成和抗鼠白血病活性。
    摘要:
    描述了苯并硫代吡喃并吲哚类化合物的合成,苯并硫代吡喃并吲哚类是与米托蒽醌有关的新型生色团修饰的蒽二酮。在该结构类别中,已设计出认为是蒽环类药物的心脏毒性负责的醌部分。苯并硫代吡喃并吲哚的合成是从所需的1-氯-4-硝基-9H-噻吨黄酮-9-前体通过多步序列进行的。与单烷基肼反应得到5-硝基苯并硫代吡喃并吲哚加合物,将其催化还原成相应的C-5苯胺中间体。用必需的X(CH2)nNR1R2(X = Cl,Br; R1,R2 = H,烷基,酰基; n = 2,3)进行7烷基化可提供目标“两臂”苯并硫代吡喃并吲哚或A环甲氧基和/或侧链酰基中间体 可以通过适当的脱保护方法将其转换为3。另外,某些目标化合物3是通过将7与适当官能化的甘氨酸前体在Schotten-Bauman或BOP氯化物缩合条件下反应合成的,以提供C-5酰氨基中间体,然后进行Red-Al还原和脱保护步骤。还描述了在C-5具有近端酰基氨基侧
    DOI:
    10.1021/jm00403a009
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文献信息

  • Anti-bacterial 1,4-aminoalkylamino-9H-thioxanthen-9-one derivatives,
    申请人:Warner-Lambert Company
    公开号:US04582851A1
    公开(公告)日:1986-04-15
    1,4-Aminoalkylamino-9H-thioxanthen-9-ones have antimicrobial activity and activity against leukemic cells. Methods for their preparation, use and pharmaceutical compositions are described.
    1,4-基烷基基-9H-噻吩并[9,10-d]氧酮具有抗微生物活性和对白血病细胞的活性。本文描述了它们的制备方法、用途和制药组合物。
  • 1,4-Aminoalkylamino-9H-thioxanthen-9-ones, a process for the production of the compounds, an intermediate in the production of the compounds and a pharmaceutical composition comprising the compounds
    申请人:WARNER-LAMBERT COMPANY
    公开号:EP0152249A2
    公开(公告)日:1985-08-21
    1,4-Aminoalkylamino-9H-thioxanthen-9-ones of formula are disclosed. The compounds have antimicrobial activity and activity against leukemic cells. Methods for their preparation, use and pharmaceutical compositions comprising the compounds are also disclosed.
    1,4-基烷基基-9H-噻吨-9-酮的式 式的 1,4-基烷基基-9H-噻吨-9-酮。这些化合物具有抗微生物活性和抗白血病细胞活性。此外,还公开了制备、使用这些化合物的方法以及包含这些化合物的药物组合物。
  • Benzothiopyrano(4,3,2,-cd)indazoles, their pharmaceutical compositions and methods for their production
    申请人:WARNER-LAMBERT COMPANY
    公开号:EP0114002B1
    公开(公告)日:1987-03-04
  • WORTH, D. F.
    作者:WORTH, D. F.
    DOI:——
    日期:——
  • US4582851A
    申请人:——
    公开号:US4582851A
    公开(公告)日:1986-04-15
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