cis,trans-[IrH2(P(iPr)3)2(1,3-difluorobenzene-2-yl)] | 1083010-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cis,trans-[IrH2(P(iPr)3)2(1,3-difluorobenzene-2-yl)]
• 英文别名: cis-trans-Ir(C6H3F2)H2(P(CH(CH3)2)3)2
• CAS: 1083010-90-5
• 化学式: C₂₄H₄₇F₂IrP₂
• 分子量: 627.802
• InChiKey: IBRCDZIEQWNPRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis,trans-[IrH2(P(iPr)3)2(1,3-difluorobenzene-2-yl)] 、 氢气 以 not given 为溶剂， 生成 IrH5(P-(i-Pr)3)2
  参考文献：
  名称：

  Iridium derivatives of fluorinated aromatics by C–H activation: isolation of classical and non-classical hydrides

  摘要：

  反式-[Ir(H)5(PiPr3)2] (1) 与 2,3,5,6-四氟吡啶、五氟苯或 1,3-二氟苯在新己烯存在下反应，得到方锥体 C– H 活化产物顺反式-[Ir(4-C5NF4)(H)2(PiPr3)2] (2)，顺反式-[Ir(C6F5)(H)2(PiPr3)2] (4)和顺反式-[Ir(2-C6H3F2)(H)2(PiPr3)2] (6)。用 2,3,5,6-四氟吡啶或五氟苯照射配合物 1，得到氢化物顺式反式-[Ir(4-C5NF4)(H)2(H2)(PiPr3)2] (3) 或顺式反式-[Ir(C6F5)(H)2(H2)(PiPr3)2] (5)。通过在不同温度下测量 T1 时间已证明非经典结合 H2 部分的存在。对于 3，H2 配体中的 H→H 距离可估计为 0.82 ×。二氢化合物 2、4 和 6 与 CO 反应生成配合物 cis-trans-[Ir(Ar)(H)2(CO)(PiPr3)2] (7: Ar = 4-C5NF4, 8: Ar = C6F5, 9: Ar = 2-C6H3F2)。 2 或 3 与过量乙烯的反应导致形成乙烷和 Ir(I) 乙烯配合物反式-[Ir(4-C5NF4)(β2-C2H4)(PiPr3)2] (10)。用 CO 处理 10 得到 Ir(I) 络合物反式-[Ir(4-C5NF4)(CO)(PiPr3)2] (11)。

  DOI：

  10.1039/b807077f
• 作为产物：
  描述：

  IrH5(P-(i-Pr)3)2 、 1,3-二氟苯 在 (CH₃)3CCHCH₂ 作用下， 以 further solvent(s) 为溶剂， 以59%的产率得到cis,trans-[IrH2(P(iPr)3)2(1,3-difluorobenzene-2-yl)]
  参考文献：
  名称：

  Iridium derivatives of fluorinated aromatics by C–H activation: isolation of classical and non-classical hydrides

  摘要：

  反式-[Ir(H)5(PiPr3)2] (1) 与 2,3,5,6-四氟吡啶、五氟苯或 1,3-二氟苯在新己烯存在下反应，得到方锥体 C– H 活化产物顺反式-[Ir(4-C5NF4)(H)2(PiPr3)2] (2)，顺反式-[Ir(C6F5)(H)2(PiPr3)2] (4)和顺反式-[Ir(2-C6H3F2)(H)2(PiPr3)2] (6)。用 2,3,5,6-四氟吡啶或五氟苯照射配合物 1，得到氢化物顺式反式-[Ir(4-C5NF4)(H)2(H2)(PiPr3)2] (3) 或顺式反式-[Ir(C6F5)(H)2(H2)(PiPr3)2] (5)。通过在不同温度下测量 T1 时间已证明非经典结合 H2 部分的存在。对于 3，H2 配体中的 H→H 距离可估计为 0.82 ×。二氢化合物 2、4 和 6 与 CO 反应生成配合物 cis-trans-[Ir(Ar)(H)2(CO)(PiPr3)2] (7: Ar = 4-C5NF4, 8: Ar = C6F5, 9: Ar = 2-C6H3F2)。 2 或 3 与过量乙烯的反应导致形成乙烷和 Ir(I) 乙烯配合物反式-[Ir(4-C5NF4)(β2-C2H4)(PiPr3)2] (10)。用 CO 处理 10 得到 Ir(I) 络合物反式-[Ir(4-C5NF4)(CO)(PiPr3)2] (11)。

  DOI：

  10.1039/b807077f

文献信息

• Synthesis, Structure and Reactivity of Iridium Hydrido Fluorido Complexes
  作者：Paul Kläring、Ann‐Katrin Jungton、Thomas Braun、Carsten Müller

  DOI：10.1002/ejic.201100917

  日期：2012.3

  4-C5NF4; 1b: ArF = 2-C6H3F2) affords the fluorido complexes trans-[Ir(ArF)(F)(H)(PiPr3)2] (2a: ArF = 4-C5NF4; 2b: ArF = 2-C6H3F2). The hydrido fluorido complex 2a is also accessible by means of the reaction of the hydroxido complex trans-[Ir(4-C5NF4)(H)(OH)(PiPr3)2] (3a) with Et3N·3HF. Both compounds 2a and 2b react with CO to give the carbonyl complexes trans-[Ir(4-C5NF4)(F)(H)(CO)(PiPr3)2] (4a: ArF

  HF 在反式-[Ir(ArF)(η2-C2H4)(PiPr3)2] (1a: ArF = 4-C5NF4; 1b: ArF = 2-C6H3F2) 处氧化加成得到氟络合物反式-[Ir(ArF) )(F)(H)(PiPr3)2]（2a：ArF = 4-C5NF4；2b：ArF = 2- ）。氢化氟络合物2a也可通过羟基络合物反式-[Ir(4-C5NF4)(H)(OH)(PiPr3)2](3a)与Et3N·3HF的反应获得。化合物 2a 和 2b 均与 CO 反应生成羰基配合物反式-[Ir(4-C5NF4)(F)(H)(CO)(PiPr3)2] (4a: ArF = 4-C5NF4; 4b: ArF = 2 - )。在痕量水存在下，2a 与 CO2 缓慢反应生成碳酸氢根络合物反式-[Ir(4-C5NF4)(H)(κ2-(O,O)-O2COH)(PiPr3)2] (5a) .