Tert-butyl 2-[[7,15,23,31-tetratert-butyl-34,36-dimethoxy-35-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethoxy]-3,11,19,27-tetraselenapentacyclo[27.3.1.15,9.113,17.121,25]hexatriaconta-1(32),5,7,9(36),13,15,17(35),21(34),22,24,29(33),30-dodecaen-33-yl]oxy]acetate | 1393379-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Tert-butyl 2-[[7,15,23,31-tetratert-butyl-34,36-dimethoxy-35-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethoxy]-3,11,19,27-tetraselenapentacyclo[27.3.1.15,9.113,17.121,25]hexatriaconta-1(32),5,7,9(36),13,15,17(35),21(34),22,24,29(33),30-dodecaen-33-yl]oxy]acetate
• CAS: 1393379-45-7
• 化学式: C₆₂H₈₈O₈Se₄
• 分子量: 1277.22
• InChiKey: LNXXQTYRIQPYEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.27
• 重原子数：
  74
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  89.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-tert-butyl-2-methoxy-1,3-bis(selenocyanatomethyl)benzene 、 tert-butyl 2-[2,6-bis(bromomethyl)-4-(tert-butyl)phenoxy]acetate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以38%的产率得到Tert-butyl 2-[[7,15,23,31-tetratert-butyl-34,36-dimethoxy-35-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethoxy]-3,11,19,27-tetraselenapentacyclo[27.3.1.15,9.113,17.121,25]hexatriaconta-1(32),5,7,9(36),13,15,17(35),21(34),22,24,29(33),30-dodecaen-33-yl]oxy]acetate
  参考文献：
  名称：

  Homoselenacalix [4]芳烃：合成勘探和金属超分子化学†

  摘要：

  Homoselenacalix [4]芳烃是通过有利于环四聚体的[2 + 2]还原偶联方案合成的。内圈和外圈装饰各不相同，并且通过类似的一锅法制备双环衍生物。在溶液和固态中的构象分析表明，同硒异杯[4]芳烃和类似异硫杯[4]芳烃之间存在显着差异，并提供了对硒桥接大环化合物金属结合潜力的深入了解。发现同型硒异杯[4]芳烃与Ag（I）结合。在固态下观察到络合物，并根据所施加的抗衡离子形成了不同的堆积网络。

  DOI：

  10.1039/c2ob25760b