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3-(piperidin-1-yl)-5-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrrole-2-carbaldehyde | 1350808-55-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(piperidin-1-yl)-5-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrrole-2-carbaldehyde
英文别名
3-piperidin-1-yl-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-pyrrole-2-carbaldehyde
3-(piperidin-1-yl)-5-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrrole-2-carbaldehyde化学式
CAS
1350808-55-7
化学式
C17H17F3N2O
mdl
——
分子量
322.33
InChiKey
ZVFLBMSWGWBVEK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    36.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    哌啶4-乙炔基-α,α,α-三氟甲苯4-咪唑甲醛 在 silver tetrafluoroborate 、 silver nitrateN,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂, 反应 18.0h, 以70%的产率得到3-(piperidin-1-yl)-5-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrrole-2-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    通过银促进的三组分反应(涉及异常的咪唑开环)直接合成吡咯。
    摘要:
    已开发出一种新型的银促进的三组分反应,以合成多官能吡咯。该反应涉及不寻常的咪唑环分解,大概是通过1,5-异构化和随后的水解。
    DOI:
    10.1039/c1cc14716a
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文献信息

  • Direct synthesis of pyrroles via a silver-promoted three-component reaction involving unusual imidazole ring opening
    作者:Jing Zeng、Yaguang Bai、Shuting Cai、Jimei Ma、Xue-Wei Liu
    DOI:10.1039/c1cc14716a
    日期:——
    A novel silver-promoted three-component reaction toward the synthesis of multifunctionalized pyrroles has been developed. This reaction involves an unusual imidazole ring decomposition, presumably via 1,5-isomerization and subsequent hydrolysis.
    已开发出一种新型的银促进的三组分反应,以合成多官能吡咯。该反应涉及不寻常的咪唑环分解,大概是通过1,5-异构化和随后的水解。
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