4-O-methyl-7-O-(2,4,6-trideoxy-4-trifluoroacetamido-α-L-lyxo-hexopyranosyl)-β-rhodomycinone | 131967-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 蒽环类药物
• 英文名称: 4-O-methyl-7-O-(2,4,6-trideoxy-4-trifluoroacetamido-α-L-lyxo-hexopyranosyl)-β-rhodomycinone
• 英文别名: N-[(2S,3S,4S,6R)-6-[[(1S,3R,4R)-3-ethyl-3,4,5,12-tetrahydroxy-10-methoxy-6,11-dioxo-2,4-dihydro-1H-tetracen-1-yl]oxy]-4-hydroxy-2-methyloxan-3-yl]-2,2,2-trifluoroacetamide
• CAS: 131967-27-6
• 化学式: C₂₉H₃₀F₃NO₁₁
• 分子量: 625.553
• InChiKey: ASRKNRTZYLEJPK-HNFUYMQHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.06
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  192.08
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-O-methyl-7-O-(2,4,6-trideoxy-4-trifluoroacetamido-α-L-lyxo-hexopyranosyl)-β-rhodomycinone 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以74.3%的产率得到7-O-(4-amino-2,4,6-trideoxy-α-L-lyxo-hexopyranosyl)-4-O-methyl-β-rhodomycinone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-O-methyl-β-rhodomycins using derivatives of 4-amino-4-deoxy- and 3,4-diamino-3,4-dideoxy sugars

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(90)80086-i
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 3,4-di-O-acetyl-2,6-dideoxy-α-L-arabino-hexopyranoside 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 sodium hydroxide 、 sodium azide 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 4 A molecular sieve 、 氢气 、 sodium methylate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， -30.0~110.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 171.25h， 生成 4-O-methyl-7-O-(2,4,6-trideoxy-4-trifluoroacetamido-α-L-lyxo-hexopyranosyl)-β-rhodomycinone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-O-methyl-β-rhodomycins using derivatives of 4-amino-4-deoxy- and 3,4-diamino-3,4-dideoxy sugars

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(90)80086-i

文献信息

• KOLAR, CENEK;DEHMEL, KONRAD;MOLDENHAUER, HANS, CARBOHYDR. RES., 208,(1990) C. 67-81
  作者：KOLAR, CENEK、DEHMEL, KONRAD、MOLDENHAUER, HANS

  DOI：——

  日期：——