2-propyl-4-trimethylsilyl-endo-tricyclo<3.2.1.0^2,4>-6-octene | 126361-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 2-propyl-4-trimethylsilyl-endo-tricyclo<3.2.1.0^2,4>-6-octene
• 英文别名: trimethyl-[(1R,2R,4R,5S)-4-propyl-2-tricyclo[3.2.1.02,4]oct-6-enyl]silane
• CAS: 126361-38-4
• 化学式: C₁₄H₂₄Si
• 分子量: 220.43
• InChiKey: GUBHYMBUDMCZBE-XJFOESAGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.46
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-trimethylsilyl-2-propylcyclopropene 、 环戊二烯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以95%的产率得到2-propyl-4-trimethylsilyl-endo-tricyclo<3.2.1.0^2,4>-6-octene
  参考文献：
  名称：

  Reaction of diazoalkanes with unsaturated compounds. 9 Catalyzed cyclomethylenation of trimethylsilylacetylenes by diazomethane

  摘要：

  The catalyzed reaction of methyl-, propyl-, and cyclopropyltrimethylsilylacetylenes with diazomethane in the presence of CuCl leads to the corresponding cyclopropenes and bicyclobutanes with overall yields of up to 70%, and also to the products of incorporation of a methylene group into the C3-H bond of the cyclopropenes formed (2-9%). Partial catalyzed isomerization of the 1-trimethylsilyl-2-cyclopropylcyclopropene formed from trimethylsilylcyclopropylacetylene, into 1-trimethylsilyl-1-cyclopropylallene (yield approximately 50%) was discovered to proceed under the reaction conditions.

  DOI：

  10.1007/bf00961707

文献信息

• TOMILOV, YU. V.;KOSTITSYN, A. B.;SHULISHOV, E. V.;NEFEDOV, O. M., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1990) N, S. 1141-1146
  作者：TOMILOV, YU. V.、KOSTITSYN, A. B.、SHULISHOV, E. V.、NEFEDOV, O. M.

  DOI：——

  日期：——