trans-[PtI2(4-methylpyridine)(dimethylsulfoxide)] | 128313-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: trans-[PtI2(4-methylpyridine)(dimethylsulfoxide)]
• 英文别名: trans-{(dimethyl sulphoxide)diiodo(4-methylpyridine)}platinum(II)；trans-[PtI₂(4-methylpyridine)(dimethylsulfoxide)]；trans-[PtI₂(4-MePy)(dmso)]
• CAS: 128313-37-1
• 化学式: C₈H₁₃I₂NOPtS
• 分子量: 620.152
• InChiKey: LVQNNBJQUUSEJK-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-[PtI2(4-methylpyridine)(dimethylsulfoxide)] 、 双(二苯基磷)乙炔 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以77%的产率得到[Pt₂I₄(4-methylpyridine)₂(μ-1,2-bis(diphenylphosphino)acetylene)]
  参考文献：
  名称：

  含有五元和六元N-杂环配体的反式二碘铂（II）配合物对某些二膦配体的反应性

  摘要：

  摘要将已知的复合反式[[Pt2I2（μ-I）2（dmso）2]] 1与2或4当量的1-甲基咪唑和4-甲基吡啶作为两个不同的N杂环配体反应。该二核结构被2和4当量的1-甲基咪唑对称裂解导致形成反式-[PtI2（1-MeIm）（dmso）]，2和反式-[PtI2（1-MeIm） 2]，4。在4-甲基吡啶的情况下，1与2和4当量的配体的反应最终终止于配合物反式[[PtI2（4-MePy）（dmso）]，3。此外，配合物2的反应性并针对一些常见的二膦配体研究了4。当配合物2和4与dppm反应时，形成通式为[PtI2（P ^ P）]的配合物5、6和7，dppe和dppp配体分别使用线性dppac配体形成双桥双膦配合物的双核配合物8和11。使用多核（1H和31P {H}）NMR光谱和元素分析对复合物进行了全面表征。通过X射线晶体学进一步确定典型配合物2的结构。此外，进行DFT计算是为了获得优化的结构，并进一步了解新配合物的吸收特性。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2017.01.047
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基吡啶 、 trans-[Pt₂I₂(μ-I)₂(dimethylsulfoxide)₂] 以 丙酮 为溶剂， 以83%的产率得到trans-[PtI2(4-methylpyridine)(dimethylsulfoxide)]
  参考文献：
  名称：

  含有五元和六元N-杂环配体的反式二碘铂（II）配合物对某些二膦配体的反应性

  摘要：

  摘要将已知的复合反式[[Pt2I2（μ-I）2（dmso）2]] 1与2或4当量的1-甲基咪唑和4-甲基吡啶作为两个不同的N杂环配体反应。该二核结构被2和4当量的1-甲基咪唑对称裂解导致形成反式-[PtI2（1-MeIm）（dmso）]，2和反式-[PtI2（1-MeIm） 2]，4。在4-甲基吡啶的情况下，1与2和4当量的配体的反应最终终止于配合物反式[[PtI2（4-MePy）（dmso）]，3。此外，配合物2的反应性并针对一些常见的二膦配体研究了4。当配合物2和4与dppm反应时，形成通式为[PtI2（P ^ P）]的配合物5、6和7，dppe和dppp配体分别使用线性dppac配体形成双桥双膦配合物的双核配合物8和11。使用多核（1H和31P {H}）NMR光谱和元素分析对复合物进行了全面表征。通过X射线晶体学进一步确定典型配合物2的结构。此外，进行DFT计算是为了获得优化的结构，并进一步了解新配合物的吸收特性。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2017.01.047

文献信息

• Ha, Tam T. B.; Wimmer, Franz L.; Souchard, Jean-Pierre, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions
  作者：Ha, Tam T. B.、Wimmer, Franz L.、Souchard, Jean-Pierre、Johnson, Neil P.、Jaud, Joel

  DOI：——

  日期：——