ethyl 5-(biphenyl-4-yl)pentanoate | 1155663-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 5-(biphenyl-4-yl)pentanoate
• 英文别名: Ethyl 5-(4-phenylphenyl)pentanoate
• CAS: 1155663-08-3
• 化学式: C₁₉H₂₂O₂
• 分子量: 282.382
• InChiKey: NSQVLPHERQWLTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-(biphenyl-4-yl)pentanoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以96%的产率得到5-(4-联苯)吉草酸
  参考文献：
  名称：

  GVIA 钙非依赖性磷脂酶 A2 的新型强效选择性多氟烷基酮抑制剂

  摘要：

  VIA 组钙非依赖性磷脂酶 A 2 (GVIA iPLA 2 ) 最近已成为重要的药物靶点。选择性和有效的 GVIA iPLA 2抑制剂可用于研究其在各种神经系统疾病中的作用。在目前的工作中，我们探讨了在先前报道的强效 GVIA iPLA 2抑制剂中引入取代基的重要性。1,1,1,2,2-五氟-7-(4-甲氧基苯基)庚烷-3-one (GK187) 是有史以来报告的最有效和选择性的 GVIA iPLA 2抑制剂，其X I (50) 值为 0.0001，并且对 GIVA cPLA 2或 GV sPLA 2没有显着抑制作用. 我们还比较了两种二氟甲基酮对 GVIA iPLA 2、GIVA cPLA 2和 GV sPLA 2的抑制作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2013.07.010
• 作为产物：
  描述：

  (2E,4E)-ethyl 5-(biphenyl-4-yl)penta-2,4-dienoate 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 ethyl 5-(biphenyl-4-yl)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  在分子对接计算和分子动力学模拟的指导下，开发了一种有效的分泌型磷脂酶A2的2-氧酰胺抑制剂。

  摘要：

  抑制IIA组分泌的磷脂酶A2（GIIA sPLA2）已成为药物化学家的重要目标。先前我们已经表明，结合了2-氧酰胺功能的抑制剂可能会抑制人和小鼠GIIA sPLA2。在此，描述了使用已知的抑制剂7的结构通过分子对接计算来开发新的有效抑制剂的方法。新化合物的合成和生物学评估表明，基于（S）-缬氨酸GK241的长链2-氧代酰胺可提高活性（分别针对人和小鼠GIIA sPLA2的IC50 = 143nM和68nM）。此外，采用分子动力学模拟来阐明GK241的有效和选择性抑制活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2016.02.040

文献信息

• [EN] SOLID STATE FORMS OF TRISODIUM SALT OF VALSARTAN/SACUBITRIL COMPLEX AND SACUBITRIL<br/>[FR] FORMES À L'ÉTAT SOLIDE DE SEL DE TRISODIUM DU COMPLEXE VALSARTAN/SACUBITRIL ET DE SACUBITRIL
  申请人：CADILA HEALTHCARE LTD

  公开号：WO2017009784A1

  公开（公告）日：2017-01-19

  The present invention describes an amorphous form of trisodium salt of valsartan sacubitril complex and a process for the preparation of same comprising: reacting sacubitril sodium and valsartan disodium or sacubitril and valsartan in the presence of a sodium ion source in one or more solvents to obtain a solution; and obtaining the trisodium salt of valsartan sacubitril complex by the removal of the solvent from the solution or by adding an anti-solvent to the solution. The crystalline form of sacubitril sodium is characterized by x-ray powder diffraction pattern having characteristic peaks expressed in terms of 2-theta at about 6.3°, 12.0°, 13.8°, 16.5°, 18.3°, 20.0° and 23.8°±0.2° (2θ).

  本发明描述了缬沙坦沙库比曲三钠盐的非晶形态以及制备该非晶形态的方法，包括：在一个或多个溶剂中，在存在钠离子源的情况下，将沙库比曲钠和缬沙坦二钠或沙库比曲和缬沙坦反应，以获得溶液；通过从溶液中去除溶剂或向溶液中加入抗溶剂来获得缬沙坦沙库比曲三钠盐。沙库比曲钠的晶体形态的特征是具有特征峰的X射线粉末衍射图谱，以2θ约为6.3°、12.0°、13.8°、16.5°、18.3°、20.0°和23.8°±0.2°（2θ）表示。
• Design, synthesis, and evaluation of biphenyl-4-yl-acrylohydroxamic acid derivatives as histone deacetylase (HDAC) inhibitors
  作者：Sabrina Dallavalle、Raffaella Cincinelli、Raffaella Nannei、Lucio Merlini、Gabriella Morini、Sergio Penco、Claudio Pisano、Loredana Vesci、Marcella Barbarino、Valentina Zuco

  DOI：10.1016/j.ejmech.2008.11.005

  日期：2009.5

  A series of hydroxamic acid-based histone deacetylase (HDAC) inhibitors were designed on the basis of a model of the HDAC2 binding site and synthesized. They are characterized by a cinnamic spacer, capped with a substituted phenyl group. Modifications of the spacer are also reported. In an in vitro assay with the isoenzyme HDAC2, a good correlation of the activity with the docking energy was found. In human ovarian carcinoma IGROV-1 cells, selected compounds produced significant acetylation of p53 and alpha-tubulin. Most compounds showed an antiproliferative activity comparable to that of SAHA. At equitoxic concentrations, the tested compounds were more effective than SAHA in inducing apoptotic cell death. Compounds selected for in vivo evaluation exhibited a significant antitumor activity on three tumor models at well tolerated doses, thus suggesting a good therapeutic index. (C) 2008 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
• SACUBITRIL INTERMEDIATE AND PREPARATION METHOD THEREOF
  申请人：Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP3424899B1

  公开（公告）日：2022-05-11