ethyl 3-amino-1-benzyl-7-cyano-6-phenyl-4-(trifluoromethyl)-1H-indole-2-carboxylate | 853053-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: ethyl 3-amino-1-benzyl-7-cyano-6-phenyl-4-(trifluoromethyl)-1H-indole-2-carboxylate
• CAS: 853053-00-6
• 化学式: C₂₆H₂₀F₃N₃O₂
• 分子量: 463.459
• InChiKey: WSFPZOATUUVULA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.01
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  81.04
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-amino-1-benzyl-7-cyano-6-phenyl-4-(trifluoromethyl)-1H-indole-2-carboxylate 在 氢氧化钾 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以81%的产率得到3-amino-7-(aminocarbonyl)-1-benzyl-6-phenyl-4-(trifluoromethyl)-1H-indole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Regioselective cyclization of unsymmetrical dicyanoanilines to novel 2,3-bifunctionalised indole regioisomers and their use in the synthesis of 4,5-dihydro[1,3]oxazino[5,4-b]indole-6-carbonitriles

  摘要：

  Synthesis of novel-2,3-bifunetionalised indole regioisomers (2/3 and 6/7) from unsymmetrical dicyanoanilines 1 by regioselective cyclization in two independent ways. Regioisomers 6 are further utilized in synthesis of novel 4,5-dihydro[1,3]oxazino[5,4-b] indole-6-carbonitriles 9. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.02.046
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氰基-3-三氟甲基-5-苯基苯胺 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 ethyl 3-amino-1-benzyl-7-cyano-6-phenyl-4-(trifluoromethyl)-1H-indole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Regioselective cyclization of unsymmetrical dicyanoanilines to novel 2,3-bifunctionalised indole regioisomers and their use in the synthesis of 4,5-dihydro[1,3]oxazino[5,4-b]indole-6-carbonitriles

  摘要：

  Synthesis of novel-2,3-bifunetionalised indole regioisomers (2/3 and 6/7) from unsymmetrical dicyanoanilines 1 by regioselective cyclization in two independent ways. Regioisomers 6 are further utilized in synthesis of novel 4,5-dihydro[1,3]oxazino[5,4-b] indole-6-carbonitriles 9. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.02.046