(E)-5-[(4-chlorophenylimino)methyl]-1,3-dimethyl-1H,3H-pyrimidine-2,4-dione | 1206819-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (E)-5-[(4-chlorophenylimino)methyl]-1,3-dimethyl-1H,3H-pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 1206819-06-8
• 化学式: C₁₃H₁₂ClN₃O₂
• 分子量: 277.71
• InChiKey: XVVFOJHOUOHUHU-VIZOYTHASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.49
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  56.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-5-[(4-chlorophenylimino)methyl]-1,3-dimethyl-1H,3H-pyrimidine-2,4-dione 、 Alpha,4-二氯苯甲醛肟 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-[3,4-bis(4-chlorophenyl)-4,5-dihydro-1,2,4-oxadiazol-5-yl]-1,3-dimethyl-1H,3H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  2,4-二氧-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲醛的芳胺类化合物：合成及其在1,3-偶极环加成反应中的应用

  摘要：

  在沸腾的甲醇中，通过5-甲酰基-1,3-二甲基尿嘧啶与各种取代的苯胺的反应，获得了许多高产率的醛亚胺。选定的亚胺用4-氯苯甲醛肟或4-甲基苯甲醛肟生成的腈氧化物处理，可形成适当的1,3-环加合物，并具有中等收率。J.杂环化​​学，（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.284
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯胺 、 1,3-二甲基尿嘧啶-5-甲醛 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以93%的产率得到(E)-5-[(4-chlorophenylimino)methyl]-1,3-dimethyl-1H,3H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  2,4-二氧-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲醛的芳胺类化合物：合成及其在1,3-偶极环加成反应中的应用

  摘要：

  在沸腾的甲醇中，通过5-甲酰基-1,3-二甲基尿嘧啶与各种取代的苯胺的反应，获得了许多高产率的醛亚胺。选定的亚胺用4-氯苯甲醛肟或4-甲基苯甲醛肟生成的腈氧化物处理，可形成适当的1,3-环加合物，并具有中等收率。J.杂环化​​学，（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.284