(η5-methanesulfonatocyclopentadienyl)(1,2-ethylenedithiolato)cobalt(III) | 313706-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: (η5-methanesulfonatocyclopentadienyl)(1,2-ethylenedithiolato)cobalt(III)
• 英文别名: cobalt(3+);N-cyclopenta-2,4-dien-1-ylmethanesulfonamide;(Z)-1,4-dimethoxy-1,4-dioxobut-2-ene-2,3-dithiolate
• CAS: 313706-00-2
• 化学式: C₁₂H₁₄CoNO₆S₃
• 分子量: 423.437
• InChiKey: ZKZYBIVGLXGLCA-LWFKIUJUSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (η5-cyclopentadienyl)(methanesulfonylimido-kN-thio-kS-ethene-2-thiolato-kS)cobalt(III) 在 triphenylphosphine 作用下， 以 苯 为溶剂， 以32%的产率得到(η5-methanesulfonatocyclopentadienyl)(1,2-ethylenedithiolato)cobalt(III)
  参考文献：
  名称：

  形成和三元cobaltathiaziridine环的反应中（η 5 -环戊二烯基）（被取代的亚氨基- κ Ñ硫代κ小号-乙烯-2- thiolato-κ小号）钴（III）。亚胺基团的开环，封闭和转移

  摘要：

  在[CpCo {S 2 C 2（COOMe）2 }]与某些叠氮化物（RN 3：对甲苯磺酰基叠氮化物（TsN 3），甲磺酰基叠氮化物（MsN 3）和乙基）的反应中形成三元钴噻唑烷环叠氮基甲酸酯（EtOOCN 3））或与N-（苯基碘化）-对甲苯磺酰胺盐（PhI = NTs）一起提供亚氨基桥连的复合物[CpCo {S 2 C 2（COOMe）2 }（NR）]。该环经历独特的开环和重整反应。氯化氢使CoN键断裂，得到S。-亚氨基二硫代硫辛酸（III）配合物[Cp（Cl）Co {S（NR）C（COOMe）C（COOMe）S}}]，在用碱（例如吡啶，甚至吡啶）处理后，很容易再生钴噻唑烷环与非常脆弱的基础，水。在室温下与三苯膦的反应导致开环，得到内鎓盐。将该内酯的苯溶液在80℃加热（回流），得到的产物中磺酰亚胺基部分迁移到环戊二烯基环的碳原子上。亚胺桥复合物的还原半波电势值取决于桥连部分的替代物

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)00408-3

文献信息

• Electrochemistry and Reactivity of Cobaltadithiolene Complexes Having Sulfilimine Structures:  Effect of Phosphorus Ligand Basicity and Cone Angle on the Electrochemical Behavior and on the Imido Migration to the Cp Ring
  作者：Mitsushiro Nomura、Chikako Takayama、Toru Sugiyama、Yasuo Yokoyama、Masatsugu Kajitani

  DOI：10.1021/om034127j

  日期：2004.3.1

  nucleophilicities) of PR3 were important parameters for the imido migration. Sulfilimine complexes containing strongly nucleophilic PR3 ligands (PR3 = P(p-C6H4OMe)3, PBu3, P(OMe)3) did not undergo migration of the imido group. In the formation of the disubstituted Cp complex [C5H3(NTs)(PR3)}CoS2C2(COOMe)2}], the basicity (or nucleophilicity) of PR3 ligands is also an important parameter (PR3 = PPh3, P(p-C6H4Me)3)

  新合成了具有亚硫亚胺结构CPCo [S（NTs）SC 2（COOMe）2 ]（PR 3）的各种类型的钴二硫烯配合物。硫亚胺配合物的寿命受碱度和所用PR 3配体的锥角影响。一些亚硫亚胺配合物通过单电子还原快速消除PR 3配体（PR 3 = PPh 3，P（OPh）3，P（p -C 6 H 4 Me）3，P（p -C 6 H 4 Cl ）3，PCy 3，P（p -C 6 H 4 OMe）3），得到亚硫亚胺络合物的前体，亚氨基桥连的钴二硫代亚硒酸酯加合物[CPCo S 2 C 2（COOMe）2 }（NTs）]。另一方面，PBu 3和P（OMe）3的络合物在单电子还原过程中是稳定的。在所有亚硫亚胺络合物中都证实了通过第二次还原消除了亚氨基（NTs）。硫亚胺复合物的反应性研究表明，某些亚硫亚胺复合物是亚胺向Cp环迁移的中间体（PR 3 = PPh 3，P（OPh）3，P（p -C 6 H 4 Me）3，P（p