(2-Chlor-6-methoxyphenyl)phenylketon | 343969-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-Chlor-6-methoxyphenyl)phenylketon
• 英文别名: (2-Chloro-6-methoxyphenyl)-phenylmethanone
• CAS: 343969-32-4
• 化学式: C₁₄H₁₁ClO₂
• 分子量: 246.693
• InChiKey: IUZBNBWHRDEREI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.58
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Chlor-6-methoxyphenyl)phenylketon 在 三甲基氯硅烷 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以36%的产率得到(2-氯-6-羟基苯基)苯基酮
  参考文献：
  名称：

  Effenberger, Franz; Gutmann, Rainer, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 3, p. 1089 - 1102

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯甲醚 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-lithium 、 三(4-三氟甲苯基)膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 (2-Chlor-6-methoxyphenyl)phenylketon
  参考文献：
  名称：

  间歇式反应器中卤代芳基锂的去质子化生成和捕集

  摘要：

  公开了一种通过去质子化锂化对卤代芳烃进行区域选择性官能化的方法。生成的卤代芳基锂被捕获在带有氯化锌二胺复合物的间歇式反应器中，以提供没有芳炔形成的有机锌物质，其与亲电子试剂反应以 38-98% 的收率提供相应的产物。将该方法应用于克级卡巴佐霉素A的五步全合成，总收率为33%。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c00800

文献信息

• EFFENBERGER, F.;GUTMANN, R., CHEM. BER., 1982, 115, N 3, 1089-1102
  作者：EFFENBERGER, F.、GUTMANN, R.

  DOI：——

  日期：——