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分子通
benzo[
d
][1,3]diazepine-1,2-dicarboxylic acid diethyl ester
benzo[
d
][1,3]diazepine-1,2-dicarboxylic acid diethyl ester | 74301-88-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯氮卓类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
benzo[
d
][1,3]diazepine-1,2-dicarboxylic acid diethyl ester
英文别名
diethyl 1,3-benzodiazepine-1,2-dicarboxylate
CAS
74301-88-5
化学式
C
15
H
16
N
2
O
4
mdl
——
分子量
288.303
InChiKey
INGFSTATVSORSC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.6
重原子数:
21.0
可旋转键数:
3.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.27
拓扑面积:
68.2
氢给体数:
0.0
氢受体数:
5.0
反应信息
作为产物:
描述:
(1E)-1-ethoxy-N-(1-ethoxycarbonylisoquinolin-2-ium-2-yl)methanimidate
以
二氯甲烷
为溶剂, 以10%的产率得到benzo[
d
][1,3]diazepine-1,2-dicarboxylic acid diethyl ester
参考文献:
名称:
Studies on diazepines. XII. Photochemical synthesis of novel 1H-1,3-benzodiazepines from isquinoline N-imides.
摘要:
1-取代异喹啉N-酰亚胺(3),通过异喹啉(1)连续的N-胺化和酰化制备而成,其辐照诱导了一项新颖的光致两步重排反应,形成了全不饱和的1H-1,3-苯并二氮杂䓬(4),这些产物可通过酸处理经由开环中间体(8)转化为吲哚衍生物(10),或在辐照下可能通过三环价态异构体(14)形成(11)。
DOI:
10.1248/cpb.28.2602
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文献信息
TSUCHIYA T.; ENKAKU M.; KURITA J.; SAWANISHI H., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1979, NO 12, 534-535
作者:
TSUCHIYA T.、 ENKAKU M.、 KURITA J.、 SAWANISHI H.
DOI:
——
日期:
——
TSUCHIYA TAKASHI; ENKAKU MICHIKO; OKAJIMA SATOR, CHEM. AND PHARM. BULL., 1980, 28, NO 9, 2602-2608
作者:
TSUCHIYA TAKASHI、 ENKAKU MICHIKO、 OKAJIMA SATOR
DOI:
——
日期:
——
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