摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

benzo[d][1,3]diazepine-1,2-dicarboxylic acid diethyl ester | 74301-88-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
benzo[d][1,3]diazepine-1,2-dicarboxylic acid diethyl ester
英文别名
diethyl 1,3-benzodiazepine-1,2-dicarboxylate
benzo[<i>d</i>][1,3]diazepine-1,2-dicarboxylic acid diethyl ester化学式
CAS
74301-88-5
化学式
C15H16N2O4
mdl
——
分子量
288.303
InChiKey
INGFSTATVSORSC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    68.2
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (1E)-1-ethoxy-N-(1-ethoxycarbonylisoquinolin-2-ium-2-yl)methanimidate二氯甲烷 为溶剂, 以10%的产率得到benzo[d][1,3]diazepine-1,2-dicarboxylic acid diethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Studies on diazepines. XII. Photochemical synthesis of novel 1H-1,3-benzodiazepines from isquinoline N-imides.
    摘要:
    1-取代异喹啉N-酰亚胺(3),通过异喹啉(1)连续的N-胺化和酰化制备而成,其辐照诱导了一项新颖的光致两步重排反应,形成了全不饱和的1H-1,3-苯并二氮杂䓬(4),这些产物可通过酸处理经由开环中间体(8)转化为吲哚衍生物(10),或在辐照下可能通过三环价态异构体(14)形成(11)。
    DOI:
    10.1248/cpb.28.2602
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • TSUCHIYA T.; ENKAKU M.; KURITA J.; SAWANISHI H., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1979, NO 12, 534-535
    作者:TSUCHIYA T.、 ENKAKU M.、 KURITA J.、 SAWANISHI H.
    DOI:——
    日期:——
  • TSUCHIYA TAKASHI; ENKAKU MICHIKO; OKAJIMA SATOR, CHEM. AND PHARM. BULL., 1980, 28, NO 9, 2602-2608
    作者:TSUCHIYA TAKASHI、 ENKAKU MICHIKO、 OKAJIMA SATOR
    DOI:——
    日期:——
查看更多