[(1R,2S)-2-phenylcyclohexyl] N-ethylcarbamate | 129966-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(1R,2S)-2-phenylcyclohexyl] N-ethylcarbamate
• CAS: 129966-17-2
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₂
• 分子量: 247.337
• InChiKey: VVAGUFICKALSHB-UONOGXRCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.46
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  38.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1R,2S)-2-phenylcyclohexyl] N-ethylcarbamate 、 氢化铝锂 生成 (1R,2S)-trans-2-phenylcyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  WHITESELL, JAMES K.;CARPENTER, JOEL F.;YASER, H. KENAN;MACHAJEWSKI, TIMOT+, J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N1, C. 7653-7659

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  trans-2-phenylcyclohexyl carbamate 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 四氯化锡 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 15.83h， 生成 [(1R,2S)-2-phenylcyclohexyl] N-ethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  N-亚磺酰基氨基甲酸酯烯反应中的不对称诱导

  摘要：

  衍生自手性醇 8-苯基薄荷醇和反式-2-苯基环己醇的 N-亚磺酰基氨基甲酸酯的烯反应以高水平 (95 + % de) 的不对称诱导进行。如果区域异构产物是可能的（使用不对称烯烃），通常只形成具有更稳定双键的加合物。通常，该反应显示出协同过程的特征，同时在过渡态形成碳-硫键和碳-氢键断裂。亚磺酰胺加合物可以通过衍生亚砜的 2,3 σ 重排转化为旋光烯丙醇。因此，整体转化影响烯丙基羟基化，具有高水平的区域和绝对立体化学控制

  DOI：

  10.1021/ja00177a029