2-(3-iodophenyl)propanenitrile | 891657-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-iodophenyl)propanenitrile
• 英文别名: 2-(3-iodophenyl)propionitrile
• CAS: 891657-58-2
• 化学式: C₉H₈IN
• 分子量: 257.074
• InChiKey: BPFMFKOMEZVVPZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  302.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.658±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-iodophenyl)propanenitrile 、 sodium benzenesulfonate 在 copper(l) iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以60%的产率得到2-[3-(benzensulfonyl)phenyl] propionitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2006/63999

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-alpha-甲基苯乙腈(9ci) 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 potassium iodide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.33h， 以80%的产率得到2-(3-iodophenyl)propanenitrile
  参考文献：
  名称：

  设计对CXCR1和CXCR2起作用的非竞争性白介素8抑制剂。

  摘要：

  趋化因子CXCL8和CXCL1在炎症部位中性粒细胞募集中起关键作用。CXCL8结合两个膜受体CXCR1和CXCR2，而CXCL1是CXCR2的选择性激动剂。在过去的十年中，已经研究了CXCL8和CXCL1的生理病理学作用。已鉴定出一类新型的小分子量变构CXCR1抑制剂，第一个候选药物reparixin目前正在临床研究中，以预防器官移植中的缺血/再灌注损伤。研究了Reparixin与CXCR1的结合模式，并将其用于双变构CXCR1和CXCR2抑制剂的计算机辅助设计程序。本文讨论了由模型驱动的SAR研究用于鉴定有效双重抑制剂的结果，并提出了三种新化合物（56、67，

  DOI：

  10.1021/jm061469t

文献信息

• Lead-Discovery of bis-Aromatic Alkynes: A Novel Class of Herbicides
  作者：Jutta Glock、Peter D. J. Grootenhuis、Steven Bondy、Daniel D. Comer、Soan Cheng、Arthur Steiger、Martin Zeller、Grit Laue、Adrian Friedmann、Olivier Jacob、Mafalda Nina、Hans-Jürg Widmer、Klaus Kreuz、Julie E. Penzotti、Hans Brunner、James Allen、Thierry Niderman、Hans Ulrich Haas、Renold Chollet、Martin Eberle、Peter Renold、William Lutz、Jürg Ehrler、Marian Valentini、Markus Walti、Evelyne Sieger、Thomas Vettiger、G. Wayne Craig

  DOI：10.2533/chimia.2008.23

  日期：——

  The search for new active molecules with novel modes of action and desirable physical properties is an ongoing endeavour. This publication describes the follow-up chemistry of a biological hit discovered in the screening system of Novartis Crop Protection, the legacy agrochemical parent of Syngenta Crop Protection. This chemistry was optimized through classical synthetic methods and automated parallel synthesis with coverage of important physical properties such as lipophilicity or Clog P and solubility. Preliminary biological activity from the greenhouse and field data with symptomology is presented.

  寻找具有新颖作用方式和理想物理特性的新活性分子是一项持续进行的努力。本出版物描述了在先正达作物保护的筛选系统中发现的生物活性物质的后续化学研究，该系统是辛吉塔作物保护的传统农药母公司。通过经典合成方法和自动并行合成对这种化学物质进行了优化，涵盖了重要的物理特性，如亲脂性或Clog P和溶解度。介绍了来自温室和田间数据的初步生物活性和症状学。
• 2-Arylpropionic Acid Derivatives and Pharmaceutical Compositions Containing Them
  申请人：Allegretti Marcello

  公开号：US20080312293A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  The present invention relates to selected (R)-2-phenyl-propionamides and (R)-2-phenyl-sulfonamides with a hydrogen bond acceptor atom/group in a well defined position in the chemical space. These compounds show a surprising potent inhibitory effect on C5a induced human PMN chemotaxis. The compounds of the invention absolutely lack of CXCL8 inhibitory activity. Said compounds are useful in the treatment of pathologies depending on the chemotactic activation of neutrophils and monocytes induced by the fraction C5a of the complement. In particular, the compounds of the invention are useful in the treatment of sepsis, psoriasis, rheumatoid arthritis, ulcerative colitis, acute respiratory distress syndrome, idiopathic fibrosis, glomerulonephritis and in the prevention and treatment of injury caused by ischemia and reperfusion.

  本发明涉及在化学空间中具有氢键受体原子/基团的选定（R）-2-苯基-丙酰胺和（R）-2-苯基-磺酰胺。这些化合物表现出惊人的强烈抑制C5a诱导的人类PMN趋化性的效果。本发明的化合物绝对缺乏CXCL8抑制活性。所述化合物在治疗与补体C5a诱导的中性粒细胞和单核细胞趋化活化有关的病理过程中有用。特别是，在治疗败血症、牛皮癣、类风湿性关节炎、溃疡性结肠炎、急性呼吸窘迫综合征、特发性纤维化、肾小球肾炎以及缺血再灌注损伤的预防和治疗方面，本发明的化合物非常有用。
• 2-arylpropionic acid derivatives and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：DompePHA.R.MA S.p.A.

  公开号：US07939521B2

  公开（公告）日：2011-05-10

  The present invention relates to selected (R)-2-phenyl-propionamides and (R)-2-phenyl-sulfonamides with a hydrogen bond acceptor atom/group in a well defined position in the chemical space. These compounds show a surprising potent inhibitory effect on C5a induced human PMN chemotaxis. The compounds of the invention absolutely lack of CXCL8 inhibitory activity. Said compounds are useful in the treatment of pathologies depending on the chemotactic activation of neutrophils and monocytes induced by the fraction C5a of the complement. In particular, the compounds of the invention are useful in the treatment of sepsis, psoriasis, rheumatoid arthritis, ulcerative colitis, acute respiratory distress syndrome, idiopathic fibrosis, glomerulonephritis and in the prevention and treatment of injury caused by ischemia and reperfusion.

  本发明涉及在化学空间中特定位置具有氢键受体原子/基团的选择性(R)-2-苯基-丙酰胺和(R)-2-苯基-磺酰胺。这些化合物表现出对C5a诱导的人类PMN趋化的惊人的强效抑制作用。本发明的化合物绝对不具有CXCL8抑制活性。该化合物在治疗依赖于补体C5a诱导的中性粒细胞和单核细胞趋化活化的病理过程中非常有用。特别是，本发明的化合物在治疗败血症、银屑病、类风湿性关节炎、溃疡性结肠炎、急性呼吸窘迫综合症、特发性纤维化、肾小球肾炎以及缺血再灌注引起的损伤的预防和治疗中非常有用。
• 2-ARYLPROPIONIC ACID DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：DOMPE' pha.r.ma S.p.A.

  公开号：EP1856031A1

  公开（公告）日：2007-11-21
• US7939521B2
  申请人：——

  公开号：US7939521B2

  公开（公告）日：2011-05-10