N,N-dibenzyl-5-bromopyridine-2-carboxamide | 1443103-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N,N-dibenzyl-5-bromopyridine-2-carboxamide
• CAS: 1443103-44-3
• 化学式: C₂₀H₁₇BrN₂O
• 分子量: 381.272
• InChiKey: QXDWJQIPYIZKOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  33.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dibenzyl-5-bromopyridine-2-carboxamide 、 二苯基乙炔 在 silver hexafluoroantimonate 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 copper diacetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 24.0h， 以81%的产率得到(E)-N,N-dibenzyl-5-bromo-3-(1,2-diphenylvinyl)picolinamide
  参考文献：
  名称：

  Rh(iii)-catalyzed regioselective hydroarylation of alkynes via directed C–H functionalization of pyridines

  摘要：

  Rh(III)-催化的吡啶C-3位选择性烯烃化反应通过炔烃的氢芳基化已经开发出来。该反应表现出高区域选择性、高产率和良好的官能团容忍性，为三取代烯烃的合成提供了便捷的策略。

  DOI：

  10.1039/c4ob00612g

文献信息

• Cyclic Urea Derivatives As Androgen Receptor Antagonists
  申请人：Bock Mark Gary

  公开号：US20140329858A1

  公开（公告）日：2014-11-06

  The present invention is directed to compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , and A are defined herein. The present invention also provides for pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) as well as to the use of such compounds as androgen receptor antagonists for the treatment of diseases and conditions mediated by the androgen receptor, such as prostate cancer.

  本发明涉及式（I）中R1、R2、R3和A所定义的化合物。本发明还提供了包含式（I）化合物的药物组合物，以及将这些化合物用作雄激素受体拮抗剂治疗由雄激素受体介导的疾病和症状，如前列腺癌。