1-Chloro-4-acetoxy-9,9,9-trifluorononane | 56380-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-Chloro-4-acetoxy-9,9,9-trifluorononane
• 英文别名: (1-chloro-9,9,9-trifluorononan-4-yl) acetate
• CAS: 56380-19-9
• 化学式: C₁₁H₁₈ClF₃O₂
• 分子量: 274.711
• InChiKey: BIZJXKPQMYKGSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Chloro-4-acetoxy-9,9,9-trifluorononane 、 、 ethyl 7-[N-(4-acetoxy-9,9,9-trifluorononyl)methanesulfonamido]heptanoate 以The subsequent step yields 7-[N-(4-hydroxy-9,9,9-trifluorononyl)methanesulfonamido]heptanoic acid (B)的产率得到7-[N-(4(R)-hydroxy-2-nonynyl)methanesulfonamido]heptanoic acid
  参考文献：
  名称：

  8-Aza-9-oxo(and dioxo)-thia-11,12-secoprostaglandins

  摘要：

  本发明涉及8-aza-9-ozo（和二氧化碳）-thia-11,12-secoprostaglandins及其制造过程。这些化合物具有类似前列腺素的生物活性，特别适用于肾脏扩血管剂，预防血栓形成，诱导生长激素释放和免疫反应调节剂。

  公开号：

  US04091107A1
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid 1-(3-chloropropyl)-hexyl ester 、 1-溴戊烷 、 1-Chloro-9,9,9-trifluoro-4-nonanone 、 1-Chloro-9,9,9-trifluoro-4-nonanol 、 生成 1-Chloro-4-acetoxy-9,9,9-trifluorononane
  参考文献：
  名称：

  11,12-Secoprostaglandins

  摘要：

  本发明涉及8,10-二氮杂-9-氧（和硫）-11,12-丙环前列腺素及其制备方法。这些化合物具有类似前列腺素的生物活性，特别适用于肾脏血管扩张剂，并用于预防血栓形成。

  公开号：

  US03989749A1

文献信息

• Interphenylene 11,12-secoprostaglandins
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04150235A1

  公开（公告）日：1979-04-17

  Novel interphenylene derivatives of 11,12-secoprostaglandins are prepared by the stepwise alkylation of the ethyl ester or the t-butyl ester of acetoacetic acid. One such method involves treatment of the t-butyl ester of acetoacetic acid with a strong base to form the anion followed by treatment with ethyl p-(3-bromopropyl)benzoate to produce ethyl 4-(4-tert-butoxycarbonyl-5-oxo-hexyl)benzoate, subsequently reacting the anion of the thus-formed benzoate with 1-chloro-4-acetoxynonane to produce ethyl 4-(4-acetyl-4-tert-butoxycarbonyl-8-acetoxytridecyl)benzoate followed by decarboxylation and alkaline hydrolysis to produce the desired product 4-(4-acetyl-8-hydroxytridecyl)benzoic acid which is useful as pharmaceutical in the treatment of patients with renal failure and in the prevention of transplant rejection.

  通过乙酰乙酸乙酯或叔丁基乙酸乙酯的逐步烷基化制备了11,12-secoprostaglandins的新型间苯基衍生物。其中一种方法涉及将叔丁基乙酸乙酯用强碱处理形成阴离子，随后用乙基对-(3-溴丙基)苯甲酸酯处理以产生乙基4-(4-叔丁氧羰基-5-氧代己基)苯甲酸酯，随后将所形成苯甲酸酯的阴离子与1-氯-4-乙酰氧基壬烷反应，以产生乙基4-(4-乙酰基-4-叔丁氧羰基-8-乙酰氧基十三烷基)苯甲酸酯，随后进行脱羧和碱性水解以产生所需的4-(4-乙酰基-8-羟基十三烷基)苯甲酸，该化合物可用于治疗肾功能衰竭患者和预防移植排斥反应。
• US3989749A
  申请人：——

  公开号：US3989749A

  公开（公告）日：1976-11-02
• US3987091A
  申请人：——

  公开号：US3987091A

  公开（公告）日：1976-10-19
• US4018802A
  申请人：——

  公开号：US4018802A

  公开（公告）日：1977-04-19
• US4055597A
  申请人：——

  公开号：US4055597A

  公开（公告）日：1977-10-25