(3S,9S,15S)-3,9,15-tris(4-(2-(2-methoxy-4-(((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)methyl)phenoxy)ethoxy)benzyl)-1,4,7,10,13,16-hexaazacyclooctadecane-2,5,8,11,14,17-hexaone | 1453484-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3S,9S,15S)-3,9,15-tris(4-(2-(2-methoxy-4-(((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)methyl)phenoxy)ethoxy)benzyl)-1,4,7,10,13,16-hexaazacyclooctadecane-2,5,8,11,14,17-hexaone
• CAS: 1453484-91-7
• 化学式: C₇₈H₉₆N₆O₂₁
• 分子量: 1453.65
• InChiKey: IANKVOBNPAQVKW-ZDWYYBCCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.06
• 重原子数：
  105.0
• 可旋转键数：
  33.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  313.05
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  21.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,9S,15S)-3,9,15-tris(4-(2-(2-methoxy-4-(((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)methyl)phenoxy)ethoxy)benzyl)-1,4,7,10,13,16-hexaazacyclooctadecane-2,5,8,11,14,17-hexaone 在 甲酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以21%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  环状肽半色氨酸的合成：手性两性离子客体的对映选择性识别。

  摘要：

  描述了新型的含环肽的半色氨酸的第一类成员的合成。合成是通过将藜芦基团连接到环状六肽c（YG）3的L-酪氨酸侧链上，然后进行分子内环脱水来生成CTV单元而实现的。非对映异构体P-和M-半胱氨酸以2∶1的比例产生，并通过色谱法分离。通过与肉碱的络合研究半色氨酸的对映选择性结合特性。发现两种异构体对结合（R）-肉碱具有显着的选择性。

  DOI：

  10.1039/c3cc44784g
• 作为产物：
  描述：

  c(YGYGYG) 、 2-((4-(2-bromoethoxy)-3-methoxybenzyl)-oxy)tetrahydro-2H-pyran 在 caesium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.0h， 以55%的产率得到(3S,9S,15S)-3,9,15-tris(4-(2-(2-methoxy-4-(((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)methyl)phenoxy)ethoxy)benzyl)-1,4,7,10,13,16-hexaazacyclooctadecane-2,5,8,11,14,17-hexaone
  参考文献：
  名称：

  环状肽半色氨酸的合成：手性两性离子客体的对映选择性识别。

  摘要：

  描述了新型的含环肽的半色氨酸的第一类成员的合成。合成是通过将藜芦基团连接到环状六肽c（YG）3的L-酪氨酸侧链上，然后进行分子内环脱水来生成CTV单元而实现的。非对映异构体P-和M-半胱氨酸以2∶1的比例产生，并通过色谱法分离。通过与肉碱的络合研究半色氨酸的对映选择性结合特性。发现两种异构体对结合（R）-肉碱具有显着的选择性。

  DOI：

  10.1039/c3cc44784g