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2-(4-iodo-2-methoxy-pyridin-3-yl)-5-(4-morpholin-4-yl-phenyl)-imidazol-1-ol | 863012-41-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-iodo-2-methoxy-pyridin-3-yl)-5-(4-morpholin-4-yl-phenyl)-imidazol-1-ol
英文别名
4-[4-[3-hydroxy-2-(4-iodo-2-methoxypyridin-3-yl)imidazol-4-yl]phenyl]morpholine
2-(4-iodo-2-methoxy-pyridin-3-yl)-5-(4-morpholin-4-yl-phenyl)-imidazol-1-ol化学式
CAS
863012-41-3
化学式
C19H19IN4O3
mdl
——
分子量
478.289
InChiKey
SLVWKWRBCNNJIM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    72.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(4-iodo-2-methoxy-pyridin-3-yl)-5-(4-morpholin-4-yl-phenyl)-imidazol-1-ol 、 4-[2-(3-Chloro-phenyl)-2-hydroxy-ethylamino]-3-(4-ethyl-5-phenyl-1H-imidazol-2-yl)-1H-pyridin-2-one 、 hydrochloride acetic acid 在 三氯化钛 H+ 作用下, 以The title material was obtained (0.007 g, 14%) as a yellow solid的产率得到4-[2-(3-Chloro-phenyl)-2-hydroxy-ethylamino]-3-[5-(4-morpholin-4-yl-phenyl)-1H-imidazol-2-yl]-1H-pyridin-2-one
    参考文献:
    名称:
    Imidazole based kinase inhibitors
    摘要:
    本发明提供具有式I的化合物及其用于治疗癌症的用途。
    公开号:
    US07470713B2
  • 作为产物:
    描述:
    (4-morpholin-4-yl-phenyl)-oxo-acetaldehyde oxime4-ethyl-2-(4-iodo-2-methoxy-pyridin-3-yl)-5-phenyl-imidazol-1-ol 以afforded the title material (0.049 g, 22%)的产率得到2-(4-iodo-2-methoxy-pyridin-3-yl)-5-(4-morpholin-4-yl-phenyl)-imidazol-1-ol
    参考文献:
    名称:
    Imidazole based kinase inhibitors
    摘要:
    本发明提供具有式I的化合物及其用于治疗癌症的用途。
    公开号:
    US07470713B2
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文献信息

  • [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS, METHODS OF MAKING THEM AND THEIR USE IN THERAPY<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES, PROCEDES DE PRODUCTION DE CEUX-CI ET UTILISATION DE CEUX-CI DANS UN TRAITEMENT
    申请人:AFFINIUM PHARM INC
    公开号:WO2004052890A1
    公开(公告)日:2004-06-24
    In part, the present invention is directed to antibacterial compounds of formula (I) wherein A is a bicyclic heteroaryl ring or a tricyclic ring and R2 is an heterocyclic residue; L is a bond, or L is alkyl, alkenyl or cycloalkyl.
    在某种程度上,本发明涉及公式(I)的抗菌化合物,其中A是一个双环杂芳基环或三环环,R2是一个杂环残基;L是一个键,或者L是烷基,烯基或环烷基。
  • HETEROCYCLIC COMPOUNDS, METHODS OF MAKING THEM AND THEIR USE IN THERAPY
    申请人:Affinium Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:EP1575951A1
    公开(公告)日:2005-09-21
  • US7470713B2
    申请人:——
    公开号:US7470713B2
    公开(公告)日:2008-12-30
  • [EN] IMIDAZOLE BASED KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES A BASE D'IMIDAZOLE
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2005082885A1
    公开(公告)日:2005-09-09
    The present invention provides compounds having Formula (I) and their use for the treatment of cancer.
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