D-3,3-dimethyl-2-ureido-butanoic acid | 112674-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: D-3,3-dimethyl-2-ureido-butanoic acid
• 英文别名: N-(Aminocarbonyl)-3-methyl-D-valine；(2R)-2-(carbamoylamino)-3,3-dimethylbutanoic acid
• CAS: 112674-67-6
• 化学式: C₇H₁₄N₂O₃
• 分子量: 174.2
• InChiKey: JDFUKHCIGQJBDY-BYPYZUCNSA-N

物化性质

• 沸点：
  313.9±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.171±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D-3,3-dimethyl-2-ureido-butanoic acid 在 氢氧化钾 、 potassium hypochlorite 作用下， 以45%的产率得到HTLe hydrazino D terleucine
  参考文献：
  名称：

  Practical synthesis of optically active α-hydrazino acids from α-amino acids

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90026-2
• 作为产物：
  描述：

  D-叔亮氨酸盐酸盐 在 potassium cyanate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以90%的产率得到D-3,3-dimethyl-2-ureido-butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Practical synthesis of optically active α-hydrazino acids from α-amino acids

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90026-2

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von (R)-tertiär-Leucin
  申请人：DEGUSSA AG

  公开号：EP0759475A1

  公开（公告）日：1997-02-26

  Es wird ein Verfahren beansprucht, mit dem aus tert-Butylhydantoin mittels einer (R)-spezifischen Hydantoinase N-Carbamoyl-(R)-tert.-Leucin gewonnen werden kann, das durch Reaktion mit Nitrit oder einer (R)-Carbamoylase zu (R)-tert-Leucin umgewandelt werden kann.

  本发明提出了一种工艺，通过(R)-特异性海因酶可以从叔丁基海因中获得 N-氨基甲酰基-(R)-叔亮氨酸，通过与亚硝酸盐或(R)-氨基甲酰基酶反应可以将其转化为(R)-叔亮氨酸。
• Verfahren zur Herstellung von Aminoessigsäureestern mit alpha-ständigem tertiären Kohlenwasserstoffrest
  申请人：Degussa-Hüls Aktiengesellschaft

  公开号：EP0970944A1

  公开（公告）日：2000-01-12

  Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Aminoessigsäureestern der Formel I in der R1, R2 und R3 gleiche oder verschiedene Kohlenwasserstoffreste bedeuten, jeweils zwei dieser Rest mit dem Kohlenstoffatom, das sie substituieren, einen Kohlenstoffring bilden können und R4 Wasserstoff oder einen Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen bedeutet, aus α-substituierten Malonsäuremonoamidestern der Formel II in der R1, R2, R3 und R4 die zuvor genannte Bedeutung haben, durch Hofmannschen Abbau mittels eines Hypohalogenits in wäßrig-basischem Milieu, wobei man das Hypohalogenit in Mengen von 1,0 bis 1,5 Äquivalenten und die Base in Mengen von 0,8 bis 1,5 Äquivalenten je Mol Edukt II anwendet.

  本发明涉及一种制备式 I 氨基乙酸酯的工艺。 式 II 的α-取代丙二酸单酰胺酯，其中 R1、R2 和 R3 是相同或不同的烃基，在每种情况下，其中两个烃基可以与它们所取代的碳原子形成一个碳环，R4 是氢或具有 1 至 4 个碳原子的烷基。 其中 R1、R2、R3 和 R4 具有上述含义，在水基介质中使用次卤酸进行霍夫曼降解，次卤酸的用量为每摩尔起始原料 II 1.0 至 1.5 个当量，碱的用量为 0.8 至 1.5 个当量。
• JPH09103297A
  申请人：——

  公开号：JPH09103297A

  公开（公告）日：1997-04-22
• US5707837A
  申请人：——

  公开号：US5707837A

  公开（公告）日：1998-01-13
• US6100424A
  申请人：——

  公开号：US6100424A

  公开（公告）日：2000-08-08