4,4-二甲基-3-羟基戊酰胺 | 1007224-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 4,4-二甲基-3-羟基戊酰胺
• 英文名称: 4,4-dimethyl-3-hydroxypentanamide
• 英文别名: 3-Hydroxy-4,4-dimethylpentanamide；3-hydroxy-4,4-dimethylpentanamide
• CAS: 1007224-04-5
• 化学式: C₇H₁₅NO₂
• 分子量: 145.202
• InChiKey: SLDXJZYSZWTECX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  新戊酰基乙腈 在 RuCl₂(η⁶-p-cymene){P(4-C₆H₄F)₂Cl} 、 sodium formate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以81%的产率得到4,4-二甲基-3-羟基戊酰胺
  参考文献：
  名称：

  钌催化水中β-酮腈的水合/转移加氢合成β-羟酰胺：范围和局限性

  摘要：

  提出了一种简单的一锅法将β-乙腈转化为β-羟酰胺的级联方法。的过程中，在水中进行采用芳烃-钌（II）络合物将[RuCl 2（η 6 - p -cymene）{P（4-C 6 H ^ 4 F）2氯}]如甲酸钠催化剂组合该方法涉及β-酮腈底物的初始水合反应，以生成相应的β-酮酰胺中间体，然后对其进行羰基的转移氢化（TH）。雇用40个不同的β族-乙腈具有不同的取代模式，已经确定了该方法的范围和局限性。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2019.05.016

文献信息

• One-Pot Nitrile Aldolization/Hydration Operation Giving β-Hydroxy Carboxamides
  作者：Akihiro Goto、Hiroshi Naka、Ryoji Noyori、Susumu Saito

  DOI：10.1002/asia.201000921

  日期：2011.7.4

  Rhodium to the rescue: The formal aldol products of carboxamides (CONH2) were obtained by using a RhI(OR) (R=H, Me) catalyst under essentially neutral pH and ambient conditions. This novel aldol strategy is based on the catalytic aldol‐type reaction of nitriles, followed by hydration of the nitrile functionality (R1=aromatic or aliphatic, R2 and R3=H or alkyl; see scheme).

  抢救铑：在基本中性的pH值和环境条件下，使用Rh I（OR）（R = H，Me）催化剂，可得到羧酰胺的正式醇醛缩合产物（CONH 2）。这种新的羟醛策略基于腈的催化羟醛型反应，然后水合腈官能团（R 1 =芳族或脂肪族，R 2和R 3 = H或烷基；参见方案）。
• Ruthenium-Catalyzed Synthesis of β-Hydroxyamides from β-Ketonitriles in Water
  作者：Rebeca González-Fernández、Pascale Crochet、Victorio Cadierno

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b03172

  日期：2016.12.2

  An unprecedented hydration/transfer hydrogenation tandem process for the catalytic conversion of β-ketonitriles into synthetically useful β-hydroxyamides in water has been developed, making use of the ruthenium(II) complex [RuCl2(η6-p-cymene)P(4-C6H4F)2Cl}] in combination with sodium formate.

  对于β酮腈的催化转化成在水中合成有用β羟基酰胺前所未有的水合/转移氢化串联过程已经被开发，利用钌（II）络合物将[RuCl 2（η 6 - p -cymene）P （4-C 6 H 4 F）2 Cl}]与甲酸钠组合。
• Pyridazine derivatives and their use as therapeutic agents
  申请人：Chakka Nagasree

  公开号：US20060009459A1

  公开（公告）日：2006-01-12

  Methods of treating an SCD-mediated disease or condition in a mammal, preferably a human, are disclosed, wherein the methods comprise administering to a mammal in need thereof a compound of formula (Ia): where x, y, W, V, R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 6a , R 7 , R 7a , R 8 , R 8a , R 9 and R 9a are defined herein. Pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I) are also disclosed.

  本发明涉及一种治疗哺乳动物（优选为人类）SCD介导的疾病或病症的方法，其中所述方法包括向需要治疗的哺乳动物中给予式(Ia)的化合物，其中x、y、W、V、R2、R3、R4、R5、R6、R6a、R7、R7a、R8、R8a、R9和R9a如本文所定义。此外，本发明还涉及含有式(I)的化合物的制药组合物。
• PYRIDAZINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：Bilich Andreas

  公开号：US20080280916A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  Methods of treating an SCD-mediated skin disorder or condition in a mammal, preferably a human include administering to a mammal in need thereof a compound of formula (I): where x, y, W, V, R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 6a , R 7 , R 7a , R 8 , R 8a , R 9 and R 9a are defined herein.

  治疗哺乳动物，特别是人类SCD介导的皮肤疾病或症状的方法包括向需要治疗的哺乳动物给予以下式子(I)的化合物：其中x，y，W，V，R2，R3，R4，R5，R6，R6a，R7，R7a，R8，R8a，R9和R9a在此处定义。
• Catalytic dehydrative amide bond formation using aqueous ammonia: synthesis of primary amides utilizing diboronic acid anhydride catalysis
  作者：Naoya Takahashi、Hinata Iwasawa、Tatsuhito Kinashi、Kazuishi Makino、Naoyuki Shimada

  DOI：10.1039/d3cc02071a

  日期：——

  Although aqueous ammonia is an inexpensive and readily available safe source of ammonia, there have been no successful studies on direct catalytic dehydrative amidations of carboxylic acids with aqueous ammonia. In this study, we report a catalytic methodology for the synthesis of primary amides through diboronic acid anhydride (DBAA)-catalyzed dehydrative condensation of carboxylic acids with aqueous

  尽管氨水是一种廉价且容易获得的安全氨源，但目前还没有关于羧酸与氨水的直接催化脱水酰胺化的成功研究。在这项研究中，我们报告了一种通过二硼酸酐 (DBAA) 催化羧酸与氨水作为胺底物的脱水缩合来合成伯酰胺的催化方法。