((S)-5-(Acetyl-benzyloxy-amino)-2-{2-[(S)-5-(acetyl-benzyloxy-amino)-2-amino-pentanoylamino]-acetylamino}-pentanoylamino)-acetic acid methyl ester; compound with trifluoro-acetic acid | 117652-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ((S)-5-(Acetyl-benzyloxy-amino)-2-{2-[(S)-5-(acetyl-benzyloxy-amino)-2-amino-pentanoylamino]-acetylamino}-pentanoylamino)-acetic acid methyl ester; compound with trifluoro-acetic acid
• CAS: 117652-67-2
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₃₃H₄₆N₆O₉
• 分子量: 784.787
• InChiKey: IEWLDVNRDFEEKK-OCPPCWRMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.36
• 重原子数：
  55.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  236.0
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N²-(tert-butoxycarbonyl)-N⁵-acetyl-N⁵-(benzyloxy)-L-ornithine 、 ((S)-5-(Acetyl-benzyloxy-amino)-2-{2-[(S)-5-(acetyl-benzyloxy-amino)-2-amino-pentanoylamino]-acetylamino}-pentanoylamino)-acetic acid methyl ester; compound with trifluoro-acetic acid 在 N-甲基吗啉 、 N-羟基丁二酰亚胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以61%的产率得到N-(tert-butoxycarbonyl)di(N⁵-acetyl-N⁵-(benzyloxy)-L-ornithyl)glycyl-N⁵-acetyl-N⁵-(benzyloxy)-L-ornithylglycine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  N-Hydroxy amides. 7. Synthesis and properties of linear and cyclic hexapeptides containing three N5-acetyl-N5-hydroxy-L-ornithine residues as models for ferrichrome

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00261a019
• 作为产物：
  描述：

  N²-(tert-butoxycarbonyl)-N⁵-acetyl-N⁵-(benzyloxy)-L-ornithylglycine 在 N-甲基吗啉 、 N-羟基丁二酰亚胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 ((S)-5-(Acetyl-benzyloxy-amino)-2-{2-[(S)-5-(acetyl-benzyloxy-amino)-2-amino-pentanoylamino]-acetylamino}-pentanoylamino)-acetic acid methyl ester; compound with trifluoro-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  N-Hydroxy amides. 7. Synthesis and properties of linear and cyclic hexapeptides containing three N5-acetyl-N5-hydroxy-L-ornithine residues as models for ferrichrome

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00261a019