(5R^*,7R^*)-6,7-dihydro-1,4-bis(methylsulfonyl)-5,7-dimethyl-5H-cyclopentapyridazine | 133523-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (5R^*,7R^*)-6,7-dihydro-1,4-bis(methylsulfonyl)-5,7-dimethyl-5H-cyclopentapyridazine
• 英文别名: (5R,7R)-5,7-dimethyl-1,4-bis(methylsulfonyl)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyridazine
• CAS: 133523-33-8；133523-34-9
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O₄S₂
• 分子量: 304.391
• InChiKey: KLGHIWAQUCPSNE-RNFRBKRXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.89
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  94.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R^*,7R^*)-6,7-dihydro-1,4-bis(methylsulfonyl)-5,7-dimethyl-5H-cyclopentapyridazine 、 2,3-hexadienylamine 以 二氯甲烷 为溶剂， 25.0 ℃ 、1299.99 MPa 条件下， 反应 48.0h， 以66%的产率得到(5R^*,7R^*)-N-2,3-hexadienyl-6,7-dihydro-4-(methylsulfonyl)-5,7-dimethyl-5H-cyclopentapyridazin-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Boger, Dale L.; Zhang, Minsheng, Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 11, p. 4230 - 4234

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (5R^*,7S^*)-6,7-dihydro-1,4-bis(methylsulfonyl)-5,7-dimethyl-5H-cyclopentapyridazine 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 60.0h， 以40%的产率得到(5R^*,7R^*)-6,7-dihydro-1,4-bis(methylsulfonyl)-5,7-dimethyl-5H-cyclopentapyridazine
  参考文献：
  名称：

  Boger, Dale L.; Zhang, Minsheng, Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 11, p. 4230 - 4234

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BOGER, DALE L.;ZHANG, MINSHENG, J. AMER. CHEM. SOC., 113,(1991) N1, C. 4230-4234
  作者：BOGER, DALE L.、ZHANG, MINSHENG

  DOI：——

  日期：——