[Au(N(COCH3)C6H4O)(2-benzylpyridyl)] | 613683-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: [Au(N(COCH3)C6H4O)(2-benzylpyridyl)]
• CAS: 613683-45-7
• 化学式: C₂₀H₁₇AuN₂O₂
• 分子量: 514.334
• InChiKey: LLEAPHWDQDIBIF-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dichloro(2-benzylpyridine)gold(III) 、 邻乙酰氨基酚 在 三甲胺 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以65%的产率得到[Au(N(COCH3)C6H4O)(2-benzylpyridyl)]
  参考文献：
  名称：

  cr啶修饰的环金属化金（iii）配合物：合成和抗肿瘤研究†

  摘要：

  （C 3 N）和（C 3 N 3 C）环金属化的Au（III）代表了高度有希望的潜在抗癌剂类别。我们在这里报告了七个新的环金属化的Au（III）配合物的合成，其中五个带有通过（N ^ O）或（N ^ N）螯合物，无环氨基卡宾（AAC）和N-杂环卡宾（NHC）连接的a啶部分）。在包括白血病，肺癌和乳腺癌细胞在内的一系列癌细胞上体外评估了不同复合物的抗增殖特性。我们观察到了该系列一些代表性化合物的细胞毒性和细胞内金摄取之间的趋势。使用FRET熔解技术证明某些the啶修饰的复合物可与ds-DNA相互作用。

  DOI：

  10.1039/c8dt02507j

文献信息

• Synthesis, characterisation and biological activity of gold(III) catecholate and related complexes
  作者：Carol H.A Goss、William Henderson、Alistair L Wilkins、Cameron Evans

  DOI：10.1016/s0022-328x(03)00585-0

  日期：2003.8

  The reactions of the cyclometallated gold(III) complexes [LAuCl2] [L = 2-(dimethylaminomethyl)phenyl, 2-benzylpyridyl or 2-anilinopyridyl] with catechol, tetrachlorocatechol, or the cyclic alpha,beta-diketone SCH(CO2Et)C(O)C(O)CH(CO2Et) give stable complexes containing five-membered Au-O-C-C-O rings. These represent the first examples of well-characterised gold(III) catecholate complexes. Similarly, reactions with 2-acetamidophenol [HOC6H4NHC(O)CH3] give complexes with the related Au-N-C-C-O ring. The complexes were characterised by NMR spectroscopy, electrospray ionisation mass spectrometry, elemental microanalysis, and in the case of the complex [(2-benzylpyridyl)AuOC6H4NC(O)CH3}] by an X-ray crystal structure determination. Several complexes show high activity towards P388 murine leukemia cells. (C) 2003 Elsevier B.V. All rights reserved.