(2,3,7,8,12,13,17,18-tetraethylporphyrinato)Fe(III)(C6H5) | 83614-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: (2,3,7,8,12,13,17,18-tetraethylporphyrinato)Fe(III)(C6H5)
• 英文别名: Fe(octaethylporphyrinate)C6H5；(octaethylporphyrin)Fe(C6H5)；(octaethylporphyrinato)Fe(Ph)
• CAS: 83614-06-6
• 化学式: C₄₂H₄₉FeN₄
• 分子量: 665.725
• InChiKey: DMMTWZRREIKHEE-YAJYDHHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,3,7,8,12,13,17,18-tetraethylporphyrinato)Fe(III)(C6H5) 以 not given 为溶剂， 生成 {(2,3,7,8,12,13,17,18-octaethylporphyrinato)iron(II)}
  参考文献：
  名称：

  有机铁卟啉配合物中铁碳键解离的动力学，机理和热力学

  摘要：

  摘要Fe（P）R的热解（P =八乙基卟啉二价铁，R = C6H5，CH3，C2H5，CH2C（CH3）3; P =四苯基卟啉二价铁，R = C6H5; P =四（对甲苯基）卟啉二价铁，R =苯中的C6H5）定量生成Fe（P）和RH。通过用Ph 3 SnH：Fe（P）R + Ph 3 SnHΔ→Fe（P）+ RH + 1 2 Ph 6 Sn 2竞争俘获碳自由基来确定限速均相铁碳键解离动力学。对俘获反应极限速率的温度依赖性的确定产生以下键解离活化焓ΔH‡D（FeR）：R = C 6 H 5，33 kcal mol-1，CH3、23 kcal mol-1， C2H5，19 kcal mol-1，CH2C（CH3）3，17 kcal mol-1。假设扩散限制了Fe（P），R.的重组，相应的Fe（P）R键解离能估计为。比这些值低2 kcal mol-1。轴向配体L的添加产生了六配位物种LFe（P）CH3（L

  DOI：

  10.1016/0020-1693(95)04887-1
• 作为产物：
  描述：

  iron(III)octaethylporphyrin chloride 在 苯基溴化镁 作用下， 以 苯 为溶剂， 以47%的产率得到(2,3,7,8,12,13,17,18-tetraethylporphyrinato)Fe(III)(C6H5)
  参考文献：
  名称：

  RMN 1 H d'烷基（芳基）亚铁卟啉的合成及特征化反应

  摘要：

  通过有机镁化合物对氯化铁（III）卟啉的作用或通过将烷基卤化物氧化加到卟啉铁中来制备一系列具有金属碳原子σ键的烷基（芳基）铁（III）卟啉。1 H NMR数据已用于表征获得的产物。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(83)80109-0

文献信息

• Carbon–Nitrogen and Nitrogen–Nitrogen Bond Formation from Nucleophilic Attack at Coordinated Nitrosyls in Fe and Ru Heme Models
  作者：Erwin G. Abucayon、Douglas R. Powell、George B. Richter-Addo

  DOI：10.1021/jacs.7b05209

  日期：2017.7.19

  whereas the reaction with azide results in N2O formation; these products derive from attack of the nucleophiles on the bound NO groups. These results provide the first demonstrations of C–N and N–N bond formation from attack of C-based and N-based nucleophiles on synthetic ferric-NO hemes.

  无机NO x物种向有机N化合物的转化是全球N循环的重要组成部分。C型亲核试剂即苯基阴离子与亚铁血红素亚硝酰基[（OEP）Fe（NO）（5-MeIm）] +的反应生成C-亚硝基衍生物（OEP）Fe（PhNO）（ 5-MeIm）和（OEP）Fe（Ph）。与[（OEP）Ru（NO）（5-MeIm）] +的相关反应生成（OEP）Ru（PhNO）（5-MeIm）产物。与基于N的亲核试剂二乙酰胺的反应导致游离二乙基亚硝胺的形成，而与叠氮化物的反应导致N 2O形成；这些产物源自亲核试剂对结合的NO基团的攻击。这些结果首次证明了基于C和N的亲核试剂对合成三价铁血红素的攻击形成了C–N和N–N键。
• Electron-Transfer Kinetics for Generation of Organoiron(IV) Porphyrins and the Iron(IV) Porphyrin π Radical Cations
  作者：Shunichi Fukuzumi、Ikuo Nakanishi、Keiko Tanaka、Tomoyoshi Suenobu、Alain Tabard、Roger Guilard、Eric Van Caemelbecke、Karl M. Kadish

  DOI：10.1021/ja982136r

  日期：1999.2.1

  electron-transfer kinetics for the oxidation of seven different iron(III) porphyrins using three different oxidants were examined in deaerated acetonitrile, and the resulting data were evaluated in light of the Marcus theory of electron transfer to determine reorganization energies of the rate-determining oxidation of iron(III) to iron(IV). The investigated compounds are represented as (P)Fe(R), where

  在脱气乙腈中检查了使用三种不同氧化剂氧化七种不同铁 (III) 卟啉的均相电子转移动力学，并根据马库斯电子转移理论评估所得数据，以确定速率决定的重组能铁（III）氧化成铁（IV）。研究的化合物表示为 (P)Fe(R)，其中 P = 2,3,7,8,12,13,17,18-octaethyl-5,10,15,20-tetraphenylporphyrin (OETPP) 的二价阴离子并且 R = C6H5、3,5-C6F2H3、2,4,6-C6F3H2 或 C6F5 或 P = 2,3,7,8,12,13,17,18-八乙基卟啉 (OEP) 的二价阴离子，R = 、2,4,6-C6F3H2 或 2,3,5,6-C6F4H。从 (P)Fe(R) 到 [Ru(bpy)3]3+ (bpy = 2,2'-联吡啶) 的第一个单电子转移导致 Fe(IV) σ 键合络合物，[(P) FeIV(R)]+
• Syntheses and magnetic properties of aryliron(III) complexes of octaethylporphyrins
  作者：Hisanobu Ogoshi、Hiroshi Sugimoto、Zen-Ichi Yoshida、Hanako Kobayashi、Hiroshi Sakai、Yutaka Maeda

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)85854-4

  日期：1982.8

  to be low-spin state (s  12) from the magnetic moments in the temperature range from 4.2 to 273 K. Mössbauer parameters of the complex 2 are closely similar to those of the ferric low-spin complex. The anisotropic g-values of the labelled complex in the ESR spectrum are g1  2.023, g2  2.001 and g2  1.982 in toluene glass at 77 K. Aryliron(III) complexes are sensitive to molecular oxygen or light

  从八氯卟啉铁（III）高氯酸盐获得OEP-Fe III（4-XC 6 H 4）[XH（1），OCH 3（2）和CH 3（3）]芳基铁（III）八乙基卟啉。 Fe III（CIO 4）和溴化芳基镁。为了确认所述ESR参数，同位素标记的，内消旋的氘化和15的N-富集的铁（III）络合物，（OEP- d 4 - 15 N）的Fe III（4-OCH 3 C ^ 6 ħ 4）制备。配合物的自旋态被确定为低自旋态（s12）的磁矩在4.2至273 K的温度范围内。配合物2的Mössbauer参数与低自旋铁配合物的参数非常相似。各向异性克在ESR谱的标记的复合物的-值是克1 2.023，克2 2.001和克2在甲苯玻璃1.982在77K Aryliron（III）配合物是于分子氧或光敏感，得到联苯衍生物和亚铁卟啉配合物，原因是碳-铁（III）键被均裂。
• Arasasingham, Ramesh D.; Balch, Alan L.; Hart, Rebecca L., Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 21, p. 7566 - 7571
  作者：Arasasingham, Ramesh D.、Balch, Alan L.、Hart, Rebecca L.、Latos-Grazyński, Lechosław

  DOI：——

  日期：——
• Reaction of carbon monoxide with alkyliron porphyrins generated from alkyl halides and electrochemically produced iron(I) and iron(0)porphyrins
  作者：Claire Gueutin、Doris Lexa、Michel Momenteau、Jean Michel Saveant

  DOI：10.1021/ja00161a035

  日期：1990.2