5'-tert-butyl-(1,1':3',1''-terphenyl)-3,3''-diamine | 1138835-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5'-tert-butyl-(1,1':3',1''-terphenyl)-3,3''-diamine
• 英文别名: 3'-(3-aminophenyl)-5'-tert-butyl-[1,1'-biphenyl]-3-amine；5'-(Tert-butyl)-[1,1':3',1"-terphenyl]-3,3"-diamine；3-[3-(3-aminophenyl)-5-tert-butylphenyl]aniline
• CAS: 1138835-40-1
• 化学式: C₂₂H₂₄N₂
• 分子量: 316.446
• InChiKey: OBMGLLLDGCXBJP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  537.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.086±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5'-tert-butyl-(1,1':3',1''-terphenyl)-3,3''-diamine 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 4,26-Ditert-butyl-14,16,36,38-tetranitro-12,18,34,40-tetrazanonacyclo[39.3.1.12,6.17,11.113,17.119,23.124,28.129,33.135,39]dopentaconta-1(45),2,4,6(52),7(51),8,10,13(50),14,16,19,21,23(49),24(48),25,27,29(47),30,32,35,37,39(46),41,43-tetracosaene
  参考文献：
  名称：

  三联苯衍生的氮杂杯[4]芳烃的合成，结构与构象

  摘要：

  通过5'-叔丁基-（1,1'：3'，1''-三联苯）-3,3''-二胺9和5'-叔丁基-（1,1'：3'，1''-三联苯）的顺序亲核取代反应合成了几种构成三亚苯基单元的azacalix [4]芳烃。5′-叔丁基-（1，1′：3′，1″-三联苯）-4，4″-二胺11分别具有1，5-二氟-2，4-二硝基苯和氰尿酰氯。的四硝基取代azacalix [2]芳烃[2] terphenylenes的桥接功能-NH- 1和2已被转化成相应的-N（CH 3桥接azacalix [2]芳烃[2] terphenylenes - ）3和4通过N-烷基化。单晶X射线分析表明，三苯基3,3''-二胺衍生的阿扎卡利克斯[2]三亚苯基[2]三嗪5呈固态扭曲椅构型，三苯基4,4''-二胺衍生的阿扎卡利思具有扭曲的构象。发现[2]三亚苯基[2]三嗪6具有1，3-交替构象。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.04.108
• 作为产物：
  描述：

  3-tert-butyl-3'-nitro-5-(3-nitrophenyl)-1,1'-biphenyl 在 5%-palladium/activated carbon 、 一水合肼 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以85%的产率得到5'-tert-butyl-(1,1':3',1''-terphenyl)-3,3''-diamine
  参考文献：
  名称：

  一种含叔丁基取代间位三联苯结构芳香二胺 单体及其制备方法

  摘要：

  一种含叔丁基取代间位三联苯结构芳香二胺单体，其为3,5‑二(3‑胺基苯基)‑叔丁基苯，该单体合成方法简便，产率高，易于纯化，室温下稳定。该芳香二胺单体的制备：先将摩尔比为2～2.3:1的3‑硝基苯硼酸和3,5‑二溴叔丁基苯在碱性条件下反应得到中间体化合物3,5‑二(3‑硝基苯基)‑叔丁基苯，然后通过氧化还原反应，将中间体二硝基化合物还原，得到相应的含叔丁基取代间位三联苯结构芳香二胺。该芳香二胺单体可应用于高性能聚酰亚胺气体分离膜材料的制备，以进一步改善聚合物膜材料的溶解成膜性能和气体分离性能。

  公开号：

  CN108358795B

文献信息

• Water-Soluble Cyclophanes Synthesized via the Zincke Reaction
  作者：Lu Tong、Dingsheng Zhu、Binbin Chen、Yixin Chen、Guangcheng Wu、Fei Zeng、Hao Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c03154

  日期：2021.12.17

  By taking advantage of the Zincke reaction, we successfully synthesized three macrocycles, each of which contains two bipyridinium units as the electron acceptors. Two of them contain sp2-hybridized atoms exclusively in the ring frameworks, while the third contains two methylene units. The third macrocycle is able to form 1:1 inclusion complexes with guests of complementary sizes. A pair of isomers

  利用 Zincke 反应，我们成功合成了三个大环，每个大环都包含两个联吡啶鎓单元作为电子受体。其中两个仅在环骨架中包含 sp 2杂化原子，而第三个包含两个亚甲基单元。第三个大环能够与大小互补的客体形成 1:1 的包合物。第三个大环可以分离一对异构体，即菲和蒽。
• Construction of Discrete Pentanuclear Platinum(II) Stacks with Extended Metal-Metal Interactions by Using Phosphorescent Platinum(II) Tweezers
  作者：Fred Ka-Wai Kong、Alan Kwun-Wa Chan、Maggie Ng、Kam-Hung Low、Vivian Wing-Wah Yam

  DOI：10.1002/anie.201708504

  日期：2017.11.20

  stack of five PtII centers with extended Pt⋅⋅⋅Pt interactions was observed. Additional binding affinity and stability have been achieved through a multinuclear host‐guest system. The binding behaviors can be fine‐tuned by varying the spacer between the two PtII moieties in the guests. This work provides important insights for the construction of discrete higher‐order supramolecular metal‐ligand aggregates

  离散的五核Pt II叠层是由多核镊子型Pt II复合物之间的客体加合物形成而制备的。Pt II叠层在溶液中的形成伴随着颜色变化以及由Pt⋅⋅⋅Pt和π-π相互作用导致的近红外发射的开启。X射线晶体结构揭示了一个离散的1：1加合物的形成，其中观察到五个Pt II中心的线性堆积，并具有扩展的Pt· ⋅· Pt相互作用。通过多核宿主系统实现了额外的结合亲和力和稳定性。可以通过改变两个Pt II之间的间隔子来微调结合行为客人中的部分。这项工作为使用镊子定向方法构建离散的高阶超分子金属配体聚集体提供了重要的见识。