1-pyridin-2-yl-N-[2-[2-[2-(pyridin-2-ylmethylideneamino)ethoxy]ethoxy]ethyl]methanimine | 460059-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-pyridin-2-yl-N-[2-[2-[2-(pyridin-2-ylmethylideneamino)ethoxy]ethoxy]ethyl]methanimine
• CAS: 460059-97-6
• 化学式: C₁₈H₂₂N₄O₂
• 分子量: 326.398
• InChiKey: JKYLHJQCMCKZAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  69
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-pyridin-2-yl-N-[2-[2-[2-(pyridin-2-ylmethylideneamino)ethoxy]ethoxy]ethyl]methanimine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N,N'-bis(imine-2-yl)methylene-1,8-diamino-3,6-dioxaoctane
  参考文献：
  名称：

  使用 SABRE 探索基于 EGTA 的配体的超极化

  摘要：

  其磁共振 (MR) 信号报告其生物环境的分子的设计作为实现非侵入性功能性 MR 的途径而受到关注。超极化技术提高了 MR 的灵敏度并实现了实时低浓度 MR 成像，从而允许开发新的功能成像方法。在这项工作中，我们报告了一系列 EGTA 衍生分子（EGTA – 乙二醇-双（2-氨基乙基醚）- N , N , N ', N '-四乙酸）的合成，其核心结构已知在体内结合生物学相关的金属离子, 除了允许可逆连接到二氢化铱络合物的吡啶环之外。因此，它们可以通过可逆交换 (SABRE) 过程的基于仲氢的信号放大来进行超极化。我们研究了 EGTA 和吡啶单元的接近程度，以及连接基团的身份，如何影响每种药物获得的 SABRE 超极化。我们还描述了催化剂特性和共配体存在对这些测量的影响，并且可以实现高达 160 倍的1 H NMR 信号增强。我们将这些结果合理化，以提出适合 SABER 超极化的探针所需的设计元素，其

  DOI：

  10.1039/d0dt03839c
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2-甲醛 、 1,8-二氨基-3,6-二氧杂辛烷 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-pyridin-2-yl-N-[2-[2-[2-(pyridin-2-ylmethylideneamino)ethoxy]ethoxy]ethyl]methanimine
  参考文献：
  名称：

  s（III）配合物的单分子磁体行为的结构和电子依赖性

  摘要：

  我们调查和比较两个同构的Dy III含配合物的磁性。Dy III离子被六齿配体螯合，并具有两个顶端双齿硝酸根阴离子。在（N）N中，N'-双（亚胺-2-基）亚甲基-1,8-二氨基-3,6-二氧杂辛烷（1）中，配体的供体原子为两个烷氧基，两个吡啶和两个亚胺氮原子。s（III）N，N'-双（胺-2-基）亚甲基-1,8-二氨基-3,6-二氧杂辛烷（2）与1相同除了一个修改：两个亚胺基已被胺基取代。这种变化对结构的影响很小，而对磁性能的影响更大。在存在1000 Oe的磁场时，这两种络合物的磁化弛豫缓慢，但是与2（U eff / k B）相比，1（U eff / k B = 50 K）的磁化重定向障碍更大。= 34 K）。进行了使用自旋轨道完整有源空间自洽场方法的第一性原理计算，并使其适合实验磁化强度数据。计算得出了2的能谱Ĵ从已发行+ 1个能级Ĵ = 15 / 2的自由离子的基态。发现地势最低能级为具有大的贡献中号Ĵ

  DOI：

  10.1021/ic402950j