(4S,5S)-4,5-bis[(R)-methoxy(phenyl)methyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane | 861853-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4S,5S)-4,5-bis[(R)-methoxy(phenyl)methyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
• CAS: 861853-86-3
• 化学式: C₂₁H₂₆O₄
• 分子量: 342.435
• InChiKey: ISNIYCPYAVEALF-ZRNYENFQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5S)-4,5-bis[(R)-methoxy(phenyl)methyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane 在 lead(IV) acetate 、 三氯化铁 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (-)-(R)-2-methoxy-2-phenylacetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of α-methoxyarylacetic acid derivatives

  摘要：

  Stereoselective synthesis of a series of 2-aryl-2-methoxyethanols was achieved from inexpensive chiral pool tartaric acid employing a diastereoselective reduction of a symmetrical 1,4-diaryldiketone as the key step. 2-Aryl-2-methoxyethanols were enantioselectively prepared in 80-90% yield (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2005.05.002
• 作为产物：
  描述：

  (4R,5R)-4,5-二(二甲氨基羰基)-2,2-二甲基二氧 在 18-冠醚-6 、 potassium tri-sec-butyl-borohydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (4S,5S)-4,5-bis[(R)-methoxy(phenyl)methyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of α-methoxyarylacetic acid derivatives

  摘要：

  Stereoselective synthesis of a series of 2-aryl-2-methoxyethanols was achieved from inexpensive chiral pool tartaric acid employing a diastereoselective reduction of a symmetrical 1,4-diaryldiketone as the key step. 2-Aryl-2-methoxyethanols were enantioselectively prepared in 80-90% yield (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2005.05.002