2-Amino-N-(4-methoxyphenyl)propanamide hydrochloride | 1236256-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-Amino-N-(4-methoxyphenyl)propanamide hydrochloride
• 英文别名: 2-amino-N-(4-methoxyphenyl)propanamide;hydrochloride
• CAS: 1236256-54-4
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₂*ClH
• 分子量: 230.694
• InChiKey: DMVRKDGGQULUAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Amino-N-(4-methoxyphenyl)propanamide hydrochloride 在 噻吩-2-甲酸亚铜(I) 、 4-碘苯酚 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 (4S,4'S)-2,2'-(1,3-diphenylpropane-2,2-diyl)bis(4-benzyl-4,5-dihydrooxazole) 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.5h， 生成 (S)-N-(4-methoxyphenyl)-2-phenylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  苯酚辅助的可见光诱导铜催化氨基酸衍生物对映选择性脱氨芳基化

  摘要：

  公开了通过双功能铜催化的可见光诱导的氨基酸衍生物的对映选择性脱氨芳基化。多种α-芳基-N-苯基酰胺的制备具有良好的效率和高对映选择性。基于实验和计算证据，提出了一种可能的反应机制和不对称诱导模式。

  DOI：

  10.1002/anie.202312102
• 作为产物：
  描述：

  甲氧苯胺 在 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 2-Amino-N-(4-methoxyphenyl)propanamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  苯酚辅助的可见光诱导铜催化氨基酸衍生物对映选择性脱氨芳基化

  摘要：

  公开了通过双功能铜催化的可见光诱导的氨基酸衍生物的对映选择性脱氨芳基化。多种α-芳基-N-苯基酰胺的制备具有良好的效率和高对映选择性。基于实验和计算证据，提出了一种可能的反应机制和不对称诱导模式。

  DOI：

  10.1002/anie.202312102