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2-(benzo[d][1,3]dioxol-6-yl)-3-[3-(morpholin-4-yl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl]-1,3-thiazolidin-4-one | 1354021-19-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(benzo[d][1,3]dioxol-6-yl)-3-[3-(morpholin-4-yl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl]-1,3-thiazolidin-4-one
英文别名
2-(1,3-benzodioxol-5-yl)-3-(3-morpholin-4-yl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)-1,3-thiazolidin-4-one
2-(benzo[d][1,3]dioxol-6-yl)-3-[3-(morpholin-4-yl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl]-1,3-thiazolidin-4-one化学式
CAS
1354021-19-4
化学式
C16H17N5O4S
mdl
——
分子量
375.408
InChiKey
YDQMVPLYDUTGRL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    118
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    S-methyl-N''-cyano-N'-(1-cycloethoxyethyl)carbamimidothioate 在 一水合肼 作用下, 以 甲苯乙腈 为溶剂, 反应 13.0h, 生成 2-(benzo[d][1,3]dioxol-6-yl)-3-[3-(morpholin-4-yl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl]-1,3-thiazolidin-4-one
    参考文献:
    名称:
    3-(1,2,4-Triazol-5-yl)-1,3-thiazolidin-4-ones 的有效区域选择性三组分多米诺合成作为有效的抗真菌和抗结核剂
    摘要:
    在研究有前景的抗菌和抗真菌化合物时,通过 5-氨基-1H-[1,2] 的多米诺反应合成了一系列 2-芳基 3-[1,2,4] 三唑-5-基 4-噻唑烷酮 1 ,4] 三唑 3、芳香醛和 α-巯基酸在沸腾的甲苯中,存在 4 Å 分子筛。在二十种新型 3-[1,2,4] 三唑-5-基 4-噻唑烷酮衍生物中,四种化合物 2-苯并[d][1,3]二氧戊环-6-基-3-[(3-吗啉- 4-yl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)]-1,3-thiazolidin-4-one (1i), 2-(4-chlorophenyl)-5-methyl-3-[3 -(4-methylpiperazin-1-yl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl]-1,3-thiazolidin-4-one (1p), 2-benzo[d][1,3] dioxol-6-yl-3-[3-(4-methylpiperazin-1-yl)-1H-1
    DOI:
    10.1002/ardp.201100001
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文献信息

  • Efficient Regioselective Three-Component Domino Synthesis of 3-(1,2,4-Triazol-5-yl)-1,3-thiazolidin-4-ones as Potent Antifungal and Antituberculosis Agents
    作者:Serry A. El Bialy、Maria M. Nagy、Hamdy M. Abdel-Rahman
    DOI:10.1002/ardp.201100001
    日期:2011.12
    In research for promising antibacterial and antifungal compounds, a series of 2‐aryl 3‐[1,2,4]triazol‐5‐yl 4‐thiazolidinones 1 were synthesized by a domino reaction of 5‐amino‐1H‐[1,2,4]triazoles 3, aromatic aldehydes, and α‐mercaptoacids in boiling toluene in the presence of molecular sieves 4 Å. Of the twenty novel 3‐[1,2,4]triazol‐5‐yl 4‐thiazolidinone derivatives, four compounds 2‐benzo[d][1,3
    在研究有前景的抗菌和抗真菌化合物时,通过 5-氨基-1H-[1,2] 的多米诺反应合成了一系列 2-芳基 3-[1,2,4] 三唑-5-基 4-噻唑烷酮 1 ,4] 三唑 3、芳香醛和 α-巯基酸在沸腾的甲苯中,存在 4 Å 分子筛。在二十种新型 3-[1,2,4] 三唑-5-基 4-噻唑烷酮衍生物中,四种化合物 2-苯并[d][1,3]二氧戊环-6-基-3-[(3-吗啉- 4-yl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)]-1,3-thiazolidin-4-one (1i), 2-(4-chlorophenyl)-5-methyl-3-[3 -(4-methylpiperazin-1-yl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl]-1,3-thiazolidin-4-one (1p), 2-benzo[d][1,3] dioxol-6-yl-3-[3-(4-methylpiperazin-1-yl)-1H-1
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