1,1'-(4,6-dimethyl-1,3-phenylene)bis(1-(4-(tert-butyl)phenyl)hydrazine) | 213014-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1,1'-(4,6-dimethyl-1,3-phenylene)bis(1-(4-(tert-butyl)phenyl)hydrazine)
• CAS: 213014-90-5
• 化学式: C₂₈H₃₈N₄
• 分子量: 430.637
• InChiKey: AFVVOUGKHZOKIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.92
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  58.52
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1'-(4,6-dimethyl-1,3-phenylene)bis(1-(4-(tert-butyl)phenyl)hydrazine) 在 potassium carbonate 、 lead dioxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型基于DPPH的双基的制备与表征

  摘要：

  制备了一系列的1,1'-（2,4-二-X-苯-1,3-二基）双[1-（4-Y-苯基）-2-吡啶并肼]并氧化生成相应的bis- DPPH diradicals。在ESR测量中，对于X = H的化合物，未观察到三重态。中心苯环（X = Me）和N-苯基（Y = OMe，Ph，t -Bu）的修饰使得可以检测到它们的三重双自由基。尤其是，成功纯化了X = Me，Y = t -Bu的双基，在0°C时分离为紫色固体，并显示为三重基态。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01227-1
• 作为产物：
  描述：

  1-叔丁基-3-碘苯 在 盐酸 、 正丁基锂 、 铜 、 potassium carbonate 、 锌 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1,1'-(4,6-dimethyl-1,3-phenylene)bis(1-(4-(tert-butyl)phenyl)hydrazine)
  参考文献：
  名称：

  新型基于DPPH的双基的制备与表征

  摘要：

  制备了一系列的1,1'-（2,4-二-X-苯-1,3-二基）双[1-（4-Y-苯基）-2-吡啶并肼]并氧化生成相应的bis- DPPH diradicals。在ESR测量中，对于X = H的化合物，未观察到三重态。中心苯环（X = Me）和N-苯基（Y = OMe，Ph，t -Bu）的修饰使得可以检测到它们的三重双自由基。尤其是，成功纯化了X = Me，Y = t -Bu的双基，在0°C时分离为紫色固体，并显示为三重基态。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01227-1