(2S,3aR)-di-tert-butyl 2-((Z)-3-methoxy-1-(5-(2-methylbut-5-en-2-yl)-1H-imidazol-4-yl)-3-oxoprop-1-en-2-ylcarbamoyl)-3a-(2-methylbut-3-en-2-yl)-3,3a-dihydropyrolo[2,3-b]indole-1,8(2H,8aH)-dicarboxylate | 1200679-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,3aR)-di-tert-butyl 2-((Z)-3-methoxy-1-(5-(2-methylbut-5-en-2-yl)-1H-imidazol-4-yl)-3-oxoprop-1-en-2-ylcarbamoyl)-3a-(2-methylbut-3-en-2-yl)-3,3a-dihydropyrolo[2,3-b]indole-1,8(2H,8aH)-dicarboxylate
• CAS: 1200679-21-5
• 化学式: C₃₈H₅₁N₅O₇
• 分子量: 689.852
• InChiKey: SJKUXTLFBVJOJS-ZNWDDQRTSA-N

物化性质

• 沸点：
  802.5±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.195±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3aR)-di-tert-butyl 2-((Z)-3-methoxy-1-(5-(2-methylbut-5-en-2-yl)-1H-imidazol-4-yl)-3-oxoprop-1-en-2-ylcarbamoyl)-3a-(2-methylbut-3-en-2-yl)-3,3a-dihydropyrolo[2,3-b]indole-1,8(2H,8aH)-dicarboxylate 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以78%的产率得到isoroquefortine E
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of isoroquefortine E and phenylahistin

  摘要：

  Isoroquefortine E and phenylahistin were synthesized using the Horner-Wadsworth-Emmons reaction as the key step to build the dehydroamino acid moiety. The syntheses provided the materials for the biological studies of the roquefortine-phenylahistin molecules. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.09.074
• 作为产物：
  描述：

  5-(2-甲基-3-丁烯-2-基)-1H-咪唑-4-甲醛 、 ditert-butyl (2S,3aR,8bR)-2-[[1-[dimethoxy(oxido)phosphaniumyl]-2-methoxy-2-oxoethyl]carbamoyl]-8b-(2-methylbut-3-en-2-yl)-2,3a-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]indole-3,4-dicarboxylate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以24%的产率得到(2S,3aR)-di-tert-butyl 2-((Z)-3-methoxy-1-(5-(2-methylbut-5-en-2-yl)-1H-imidazol-4-yl)-3-oxoprop-1-en-2-ylcarbamoyl)-3a-(2-methylbut-3-en-2-yl)-3,3a-dihydropyrolo[2,3-b]indole-1,8(2H,8aH)-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of isoroquefortine E and phenylahistin

  摘要：

  Isoroquefortine E and phenylahistin were synthesized using the Horner-Wadsworth-Emmons reaction as the key step to build the dehydroamino acid moiety. The syntheses provided the materials for the biological studies of the roquefortine-phenylahistin molecules. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.09.074