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N-[2-Chloro-4-[[2,3-dihydro-2-oxo-5-[naphth-2-yl]-1,3,4-oxadiazol-3-yl]methyl]-5-hydroxyphenyl]-4-morpholineacetamide | 202822-33-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-[2-Chloro-4-[[2,3-dihydro-2-oxo-5-[naphth-2-yl]-1,3,4-oxadiazol-3-yl]methyl]-5-hydroxyphenyl]-4-morpholineacetamide
英文别名
N-[2-chloro-5-hydroxy-4-[(5-naphthalen-2-yl-2-oxo-1,3,4-oxadiazol-3-yl)methyl]phenyl]-2-morpholin-4-ylacetamide
N-[2-Chloro-4-[[2,3-dihydro-2-oxo-5-[naphth-2-yl]-1,3,4-oxadiazol-3-yl]methyl]-5-hydroxyphenyl]-4-morpholineacetamide化学式
CAS
202822-33-1
化学式
C25H23ClN4O5
mdl
——
分子量
494.934
InChiKey
ZOHYFQKBEUBQSW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    104
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

文献信息

  • DIPHENYL HETEROCYCLES AS POTASSIUM CHANNEL MODULATORS
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:EP0915856A1
    公开(公告)日:1999-05-19
  • EP0915856A4
    申请人:——
    公开号:EP0915856A4
    公开(公告)日:2006-04-12
  • US6077861A
    申请人:——
    公开号:US6077861A
    公开(公告)日:2000-06-20
  • US6271249B1
    申请人:——
    公开号:US6271249B1
    公开(公告)日:2001-08-07
  • [EN] DIPHENYL HETEROCYCLES AS POTASSIUM CHANNEL MODULATORS<br/>[FR] HETEROCYCLES DIPHENYLIQUES UTILISES COMME MODULATEURS DU CANAL POTASSIUM
    申请人:BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
    公开号:WO1998004135A1
    公开(公告)日:1998-02-05
    (EN) Novel compounds of formula (1) are useful to treat disorders responsive to openers of the large conductance calcium-activated potassium channels, wherein 'Het' is one of a select group of heterocyclic moieties; Z is independently for each occurrence selected from O or S; Ra, Rb and Rc each are independently selected from hydrogen, halogen, OH, CF3, NO2, or (a); provided Rc is not hydrogen; and when Ra and Rb are hydrogen, Rc may be a heterocyclic moiety selected from the group consisting of imidazol-1-yl, morpholinomethyl, N-methylimidazol-2-yl, and pyridin-2-yl; Rd and Re each are independently selected form hydrogen, halogen, CF3, NO2 or imidazol-1-yl; m, n and p each are independently selected from an integer of 0 or 1; and Rf and Rg each are independently hydrogen; C1-4 alkyl; or Rf and Rg, taken together with the nitrogen atom to which they are attached, is a heterocyclic moiety selected from the group consisting of N-methylpiperazine, morpholine, thiomorpholine, N-benzylpiperazine and imidazolinone.(FR) Nouveaux composés de formule (1) servant à traiter les désordres sensibles aux portes d'activation des canaux potassium à conductance élevée activés par le calcium. Dans la formule (I) 'Het' représente un groupe choisi de fractions hétérocycliques. Z est choisi, de manière indépendante pour chaque occurrence, parmi O ou S; Ra, Rb et Rc sont choisis chacun de manière indépendante parmi hydrogène, halogène, OH, CF3, NO2, ou formule (a) à condition que Rc ne représente pas hydrogène; et quand Ra et Rb représentent hydrogène, Rc peut représenter une fraction hétérocyclique choisie dans un groupe consistant en imidazol-1-yle, morpholinométhyle, N-méthylimidazol-2-yle et pyridin-2-yle; Rd et Re sont choisis indépendamment l'un de l'autre parmi hydrogène, halogène, CF3, NO2 ou imidazol-1-yle; m, n et p valent indépendamment les uns des autres un entier de 0 ou 1; et Rf and Rg représentent hydrogène indépendamment l'un de l'autre; C1-4 alkyle; ou Rf et Rg, pris ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont attachés, représentent une fraction hétérocyclique choisie dans groupe consistant en N-méthylpipérazine, morpholine, thiomorpholine, N-benzylpipérazine et imidazolinone.
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