L-[5-¹¹C]glutamine | 183376-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: L-[5-¹¹C]glutamine
• 英文别名: (11C)-Glutamine；(2S)-2,5-diamino-5-oxo(511C)pentanoic acid
• CAS: 183376-09-2
• 化学式: C₅H₁₀N₂O₃
• 分子量: 145.135
• InChiKey: ZDXPYRJPNDTMRX-COGNOSNSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 硫酸 、 三氟乙酸 作用下， 反应 0.08h， 生成 L-[5-¹¹C]glutamine
  参考文献：
  名称：

  手性环状氨基磺酸酯前体的开环亲核11C氰化反应合成l [[4-11C]天冬酰胺

  摘要：

  合成方便的，快速的方法以合成放射性标记的，对映体纯的氨基酸（AAs）作为潜在的正电子发射断层扫描（PET）成像剂，以绘制活体生物的各种生化转变仍然是一个挑战。鉴于碳11的半衰期较短（11 C，t 1/2 = 20.4分钟），对于碳11标记的AA的合成尤其如此。制备对映体纯的11 C标记的l的简便合成途径用部分保护的丝氨酸为原料开发了天冬酰胺，并进行了四步转化，提供了手性五元环氨基磺酸盐作为放射性标记前体。X射线晶体学证实了其结构和绝对构型。利用[ 11 C]的氰化物亲核开环反应，接着通过选择性酸性水解和脱保护，对映体纯升- [4- 11 C]天冬酰胺的合成。反应参数的进一步优化，包括碱金属离子源，溶剂，酸成分，反应温度和反应时间，用于合成可靠两步法升- [4- 11 C]天冬酰胺被提出：45±3分钟内（n从轰击结束= 5，合成了所需的对映体纯产物，其初始亲核氰化产率为69±4％（n = 5），两步放射化学总产率为53±2％（n

  DOI：

  10.1002/chem.201801029