O''7,O'7,O7-(benzene-1,3,5-triyltris(methylene)) 1-tris(2-((S)-1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidin-2-yl)propan-2-yl) tris(2-methyleneheptanedioate) | 1452877-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: O''7,O'7,O7-(benzene-1,3,5-triyltris(methylene)) 1-tris(2-((S)-1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidin-2-yl)propan-2-yl) tris(2-methyleneheptanedioate)
• CAS: 1452877-46-1
• 化学式: C₆₉H₁₀₅N₃O₁₈
• 分子量: 1264.6
• InChiKey: OQEOIFNYHMWUMQ-LKDKIUHVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.33
• 重原子数：
  90.0
• 可旋转键数：
  30.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  246.42
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  18.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O''7,O'7,O7-(benzene-1,3,5-triyltris(methylene)) 1-tris(2-((S)-1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidin-2-yl)propan-2-yl) tris(2-methyleneheptanedioate) 在 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 7-O-[[3,5-bis[6-[2-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]propan-2-yloxycarbonyl]hept-6-enoyloxymethyl]phenyl]methyl] 1-O-[2-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]propan-2-yl] 2-methylideneheptanedioate
  参考文献：
  名称：

  通过Grob / Eschenmoser反应进行的C–C键断裂，在树枝状大分子合成中的应用†

  摘要：

  结构多样的碳环的C–C键断裂已应用于树枝状聚合物的多样化合成中。该片段已与去保护或硫代迈克尔反应配对，从而可制备分子量分布窄的第四代树状聚合物。增加方法水已经使用附加的羧酸或低聚醚部分检查了溶解度。另外，手性脯氨醇衍生物的掺入导致树枝状大分子的合成，已显示其以良好的产率和适度的对映选择性催化醛的α-胺化。

  DOI：

  10.1039/c3ob40800k
• 作为产物：
  描述：

  均三苄醇 、 2-(S)-(N-Boc-pyrrolidin-2-yl)propan-2-yl 1-(iodomethyl)-2-oxocyclohexanecarboxylate 在 potassium carbonate 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 72.0h， 以53%的产率得到O''7,O'7,O7-(benzene-1,3,5-triyltris(methylene)) 1-tris(2-((S)-1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidin-2-yl)propan-2-yl) tris(2-methyleneheptanedioate)
  参考文献：
  名称：

  通过Grob / Eschenmoser反应进行的C–C键断裂，在树枝状大分子合成中的应用†

  摘要：

  结构多样的碳环的C–C键断裂已应用于树枝状聚合物的多样化合成中。该片段已与去保护或硫代迈克尔反应配对，从而可制备分子量分布窄的第四代树状聚合物。增加方法水已经使用附加的羧酸或低聚醚部分检查了溶解度。另外，手性脯氨醇衍生物的掺入导致树枝状大分子的合成，已显示其以良好的产率和适度的对映选择性催化醛的α-胺化。

  DOI：

  10.1039/c3ob40800k