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2-(S)-(N-Boc-pyrrolidin-2-yl)propan-2-yl 1-(iodomethyl)-2-oxocyclohexanecarboxylate
2-(S)-(N-Boc-pyrrolidin-2-yl)propan-2-yl 1-(iodomethyl)-2-oxocyclohexanecarboxylate | 1452877-42-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
哌啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(S)-(N-Boc-pyrrolidin-2-yl)propan-2-yl 1-(iodomethyl)-2-oxocyclohexanecarboxylate
英文别名
——
CAS
1452877-42-7
化学式
C
20
H
32
INO
5
mdl
——
分子量
493.382
InChiKey
NOMFEWWKYMOGLH-PVCZSOGJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.27
重原子数:
27.0
可旋转键数:
4.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.85
拓扑面积:
72.91
氢给体数:
0.0
氢受体数:
5.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
O''7,O'7,O7-(benzene-1,3,5-triyltris(methylene)) 1-tris(2-((S)-1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidin-2-yl)propan-2-yl) tris(2-methyleneheptanedioate)
1452877-46-1
C
69
H
105
N
3
O
18
1264.6
反应信息
作为反应物:
描述:
2-(S)-(N-Boc-pyrrolidin-2-yl)propan-2-yl 1-(iodomethyl)-2-oxocyclohexanecarboxylate
在
盐酸
、
碳酸氢钠
、
potassium carbonate
作用下, 以
1,4-二氧六环
、
氘代氯仿
、
水
、
乙酸乙酯
为溶剂, 反应 74.5h, 生成
7-O-[[3,5-bis[6-[2-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]propan-2-yloxycarbonyl]hept-6-enoyloxymethyl]phenyl]methyl] 1-O-[2-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]propan-2-yl] 2-methylideneheptanedioate
参考文献:
名称:
通过Grob / Eschenmoser反应进行的C–C键断裂,在树枝状大分子合成中的应用†
摘要:
结构多样的碳环的C–C键断裂已应用于树枝状聚合物的多样化合成中。该片段已与去保护或硫代迈克尔反应配对,从而可制备分子量分布窄的第四代树状聚合物。增加方法水已经使用附加的羧酸或低聚醚部分检查了溶解度。另外,手性脯氨醇衍生物的掺入导致树枝状大分子的合成,已显示其以良好的产率和适度的对映选择性催化醛的α-胺化。
DOI:
10.1039/c3ob40800k
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