1-(2-methoxyethyl)-3-[6-([1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-ylsulphanyl)-1,3-benzothiazol-2-yl]urea | 1205853-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 1-(2-methoxyethyl)-3-[6-([1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-ylsulphanyl)-1,3-benzothiazol-2-yl]urea
• 英文别名: 1-(2-methoxyethyl)-3-[6-([1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-ylsulfanyl)-1,3-benzothiazol-2-yl]urea
• CAS: 1205853-13-9
• 化学式: C₁₇H₁₆N₆O₂S₂
• 分子量: 400.485
• InChiKey: OFRDHKDHADEDEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [6-([1,2,4]Triazolo[4,3-a]pyridin-3-ylsulphanyl)-1,3-benzothiazol-2-yl]carbamate 、 2-甲氧基乙胺 在 异丙醚 作用下， 以0.143 g of 1-(2-methoxyethyl)-3-[6-([1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-ylsulphanyl)-1,3-benzothiazol-2-yl]urea is obtained in the form of a white solid的产率得到1-(2-methoxyethyl)-3-[6-([1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-ylsulphanyl)-1,3-benzothiazol-2-yl]urea
  参考文献：
  名称：

  NOVEL TRIAZOLO(4,3-A)PYRIDINE DERIVATIVES, PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF, USE THEREOF AS MEDICAMENTS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND NOVEL USE, IN PARTICULAR AS MET INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新型产物： 其中：Ra代表H，Hal，芳基或杂环芳基，可选地取代； Rb代表H，Rc，—COORc-CO-Rc或—CO—NRcRd； 其中Rc代表烷基，环烷基，杂环烷基，芳基和杂环芳基，均可选地取代； Rd代表H，烷基或环烷基； 这些产物在所有异构体形式和盐中作为药物，特别是作为MET抑制剂。

  公开号：

  US20110263594A1

文献信息

• 新規トリアゾロ［４，３−Ａ］ピリジン誘導体、これらの調製方法、医薬としてのこれらの使用、医薬組成物および、特にＭＥＴ阻害剤としての、新規使用
  申请人：サノフイ−アベンテイス

  公开号：JP2011528337A

  公开（公告）日：2011-11-17

  本発明は、医薬としての、特に、ＭＥＴ阻害剤としての、式（Ｉ）の新規生成物に関し：式中：ＲａはＨ、Ｈａｌ、アリールまたは、任意に置換される、ヘテロアリールを表し；ＲｂはＨ、Ｒｃ、−ＣＯＯＲｃ−ＣＯ−Ｒｃまたは−ＣＯ−ＮＲｃＲｄを表し；ここで、Ｒｃは、すべて任意に置換される、アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールおよびヘテロアリールを表し；ＲｄはＨ、ａｌｋまたはシクロアルキルを表し；これらの生成物はすべての異性体形態および塩の状態にある。

  本发明涉及作为药物，特别是作为 MET 抑制剂的式 (I) 新产品：式中：Ra 代表 H、Hal、芳基或任选取代的杂芳基；Rb 代表 H、Rc、-COORc-CO-Rc或-CO-NRcRd；其中，Rc代表烷基、环烷基、杂环烷基、芳基和杂芳基，均可选择取代；Rd代表H、烷基或环烷基。Rd代表H、烷基或环烷基。
• NOUVEAUX DERIVES TRIAZOLO(4,3-a)PYRIDINE,LEUR PROCEDE DE PREPARATION,LEUR APPLICATION A TITRE DE MEDICAMENTS,COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET NOUVELLE UTILISATION NOTAMMENT COMME INHIBITEURS DE MET
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP2310366A2

  公开（公告）日：2011-04-20
• [EN] NOVEL TRIAZOLO(4,3-A)PYRIDINE DERIVATIVES, PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF, USE THEREOF AS MEDICAMENTS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND NOVEL USE, IN PARTICULAR AS MET INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES TRIAZOLO(4,3-a)PYRIDINE,LEUR PROCEDE DE PREPARATION,LEUR APPLICATION A TITRE DE MEDICAMENTS,COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET NOUVELLE UTILISATION NOTAMMENT COMME INHIBITEURS DE MET
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2010007316A2

  公开（公告）日：2010-01-21

  L'invention concerne les nouveaux produits de formule (I): dans laquelle : Ra représente H, HaI, aryle ou hétéroaryle éventuellement substitués; Rb représente H, Rc, -COORc,-CO-Rc ou -CO-NRcRd; avec Rc représente alkyle, cycloalkyle, hétérocycloalkyle, aryle et hétéroaryle, tous éventuellement substitués; Rd représente H, alk ou cycloalkyle; ces produits étant sous toutes les formes isomères et les sels, à titre de médicaments notamment comme inhibiteurs de MET.