L-Valine, N-[(diethoxyphosphinyl)(phenylthio)acetyl]-, methyl ester, (S)- | 146037-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: L-Valine, N-[(diethoxyphosphinyl)(phenylthio)acetyl]-, methyl ester, (S)-
• 英文别名: L-Valine, N-[(diethoxyphosphinyl)(phenylthio)acetyl]-, methyl ester, (R)-；1--1-thiophenylmethylphosphonate de diethyle；1-[N-(L-Valyl-O-methyl)carbamoyl]-1-thiophenylmethylphosphonate de diethyle
• CAS: 146037-09-4；146037-10-7
• 化学式: C₁₈H₂₈NO₆PS
• 分子量: 417.463
• InChiKey: NJSULBVXQQBICG-BUSXIPJBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.68
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  90.93
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-缬氨酸甲酯盐酸盐 、 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 以74.5%的产率得到L-Valine, N-[(diethoxyphosphinyl)(phenylthio)acetyl]-, methyl ester, (S)-
  参考文献：
  名称：

  Synthese de peptides modifies incorporant un motif phosphore n ou c terminal

  摘要：

  A general route to phosphopeptids with a 2-oxoalkylphosphonate moiety at the terminal N-aminogroup or with a 1-aminoalkylphosphonate moiety at the terminal C-carboxyl group is described. The method allows the preparation of various phosphopeptids with an alpha-alkylated carbon atom on the P-C bond from the very available dialkylphosphonoalcanoic acids as starting products.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92278-1