1,1-dimethylethyl {1-[(3,8-dioxo-1,2,5a,8b-tetrahydro-3H,8H-2a,5,8a-triazaacenaphthylen-1-yl)methyl]-4-piperidinyl} carbamate | 1075237-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶吡嗪类
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl {1-[(3,8-dioxo-1,2,5a,8b-tetrahydro-3H,8H-2a,5,8a-triazaacenaphthylen-1-yl)methyl]-4-piperidinyl} carbamate
• 英文别名: 1,1-dimethylethyl {1-[(3,8-dioxo-1,2-dihydro-3H,8H-2a,5,8a-triazaacenaphthylen-1-yl)methyl]-4-piperidinyl}carbamate
• CAS: 1075237-37-4
• 化学式: C₂₀H₂₇N₅O₄
• 分子量: 401.465
• InChiKey: DTBAVLAZFFIXEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  98.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl {1-[(3,8-dioxo-1,2,5a,8b-tetrahydro-3H,8H-2a,5,8a-triazaacenaphthylen-1-yl)methyl]-4-piperidinyl} carbamate 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.67h， 生成 1-({4-[(2,3-dihydro[1,4]dioxino[2,3-c]pyridin-7-ylmethyl)amino]-1-piperidinyl}methyl)-1,2-dihydro-3H,8H-2a,5,8a-triazaacenaphthylene-3,8-dione
  参考文献：
  名称：

  WO2008/128942

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-allyl-6-chloro-3-nitropyridin-2-amine 在 palladium 10% on activated carbon 吡啶 、 氢气 、 溴 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 氯苯 、 乙腈 为溶剂， 20.0~70.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 71.0h， 生成 1,1-dimethylethyl {1-[(3,8-dioxo-1,2,5a,8b-tetrahydro-3H,8H-2a,5,8a-triazaacenaphthylen-1-yl)methyl]-4-piperidinyl} carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC NITROGEN CONTAINING COMPOUNDS AND THEIR USE AS ANTIBACTERIALS
  [FR] COMPOSÉS CONTENANT DE L'AZOTE TRICYCLIQUE ET UTILISATION DE CEUX-CI COMME ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  化合物的结构式（I）或其药学上可接受的盐或N-氧化物；结构式（I）（显示相对立体化学）其中：Z1、Z2、L如定义，U代表从中选择的环状基团：苯基、吡啶基、吡啶并嗪基、嘧啶基、吡嗪基、噻唑基、呋喃基、咪唑基和噻吩基；m为0或1，n独立为0或1；取代基R5和R6独立选择自：卤素、三氟甲基、三氟甲氧基、C1_3烷基、C1_3烷氧基、硝基和氰基。结构式（I）的化合物具有抗结核和抗菌活性。

  公开号：

  WO2009141399A1