(1R,3S)-1-(2,2-dimethoxyethyl)-3-hydroxymethyl-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline | 151692-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: (1R,3S)-1-(2,2-dimethoxyethyl)-3-hydroxymethyl-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline
• 英文别名: [(1R,3S)-1-(2,2-dimethoxyethyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indol-3-yl]methanol
• CAS: 151692-93-2
• 化学式: C₁₆H₂₂N₂O₃
• 分子量: 290.362
• InChiKey: GSMRREBYYTWODB-IINYFYTJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.72
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  66.51
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3S)-1-(2,2-dimethoxyethyl)-3-hydroxymethyl-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (6S)-3-acetyl-6-[(1,3-dioxobutyl)oxymethyl]-4,6,7,12-tetrahydro-4-oxoindolo[2,3-a]quinolizine
  参考文献：
  名称：

  Zhao, Ming; Wang, Chao; Guo, Min, Advanced Synthesis and Catalysis, 1999, vol. 341, # 7, p. 677 - 684

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl (1RS,3S)-1-(2,2-dimethoxyethyl)-1,2,3,4-tetrahydrocarboline-3-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以54%的产率得到(1S,3S)-1-(2,2-dimethoxyethyl)-3-hydroxymethyl-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline
  参考文献：
  名称：

  Zhao, Ming; Wang, Chao; Guo, Min, Advanced Synthesis and Catalysis, 1999, vol. 341, # 7, p. 677 - 684

  摘要：

  DOI：