Dibutyl-chlor-silan | 999-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Dibutyl-chlor-silan
• 英文别名: Dibutyl(chloro)silane
• CAS: 999-36-0
• 化学式: C₈H₁₉ClSi
• 分子量: 178.777
• InChiKey: GUIUNZALVSPJOZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  50-51 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  0.9940 g/cm3(Temp: 21.5 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.55
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dibutyl-chlor-silan 在 四(三苯基膦)铂 、 甲基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正辛烷 、 乙醚 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-(tert-butyl)-1,1-dibutyl-3,3-diethyl-1-(4-methoxyphenyl)-4,4-dimethyl-2,2-dipropyltetrasilane
  参考文献：
  名称：

  使用甲氧基苯基或氢取代的甲硅烷基硼酸酯作为结构单元迭代合成低聚硅烷：复杂低聚硅烷的通用合成方法

  摘要：

  150多年来，有机硅烷因其独特的性能而引起了研究人员的关注，并已成为不可或缺的工业资产。然而，许多合成的具有多个Si-Si键的低聚硅烷相对简单，即它们通常仅包含单个重复单元。更费力的定制合成路线可以产生更复杂的低聚硅烷，但与碳基分子相比，它们的结构多样性仍然有限。开发含有混合取代基的复杂低聚硅烷的有效且实用的合成路线是一个长期存在的挑战。在这里，我们描述了使用甲氧基苯基或氢取代的甲硅烷基硼酸酯迭代合成低聚硅烷，这些硅烷基硼酸酯是通过过渡金属催化的 Si-H 硼化反应获得的。第一个关键反应是由 MeLi 激活的氯（低聚）硅烷和甲硅烷基硼酸酯之间的交叉 Si-Si 键形成反应。第二个关键反应是甲氧基苯基或低聚硅烷末端氢原子的选择性氯化。这两个关键反应的迭代能够合成各种难以获得的低聚硅烷。为了证明这种迭代合成方法的合成效用，通过简单地改变四种不同硅单元的反应顺序来制备具有不同序列的低聚硅烷。此外

  DOI：

  10.1021/jacs.3c05385
• 作为产物：
  描述：

  正丁基氯化镁 在 三氯硅烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Dibutyl-chlor-silan
  参考文献：
  名称：

  使用甲氧基苯基或氢取代的甲硅烷基硼酸酯作为结构单元迭代合成低聚硅烷：复杂低聚硅烷的通用合成方法

  摘要：

  150多年来，有机硅烷因其独特的性能而引起了研究人员的关注，并已成为不可或缺的工业资产。然而，许多合成的具有多个Si-Si键的低聚硅烷相对简单，即它们通常仅包含单个重复单元。更费力的定制合成路线可以产生更复杂的低聚硅烷，但与碳基分子相比，它们的结构多样性仍然有限。开发含有混合取代基的复杂低聚硅烷的有效且实用的合成路线是一个长期存在的挑战。在这里，我们描述了使用甲氧基苯基或氢取代的甲硅烷基硼酸酯迭代合成低聚硅烷，这些硅烷基硼酸酯是通过过渡金属催化的 Si-H 硼化反应获得的。第一个关键反应是由 MeLi 激活的氯（低聚）硅烷和甲硅烷基硼酸酯之间的交叉 Si-Si 键形成反应。第二个关键反应是甲氧基苯基或低聚硅烷末端氢原子的选择性氯化。这两个关键反应的迭代能够合成各种难以获得的低聚硅烷。为了证明这种迭代合成方法的合成效用，通过简单地改变四种不同硅单元的反应顺序来制备具有不同序列的低聚硅烷。此外

  DOI：

  10.1021/jacs.3c05385

文献信息

• Enantioselective synthesis of planar-chiral benzosiloloferrocenes by Rh-catalyzed intramolecular C–H silylation
  作者：Takanori Shibata、Tsubasa Shizuno、Tomoya Sasaki

  DOI：10.1039/c5cc00723b

  日期：——

  The first synthesis of planar-chiral benzosiloloferrocenes was achieved by the intramolecular reaction of 2-(dimethylhydrosilyl)arylferrocenes.

  通过2-(二甲基氢基硅基)芳基二茂铁分子内反应，首次合成了平面手性苯硅茂铁烯。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Si: MVol.C, 52, page 149 - 153
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• STUDIES IN SILICO-ORGANIC COMPOUNDS. IX. ADDITIONAL DERIVATIVES OF TRICHLOROSILANE AND THEIR ALKALINE HYDROLYSIS^{1, 2}
  作者：JAMES W. JENKINS、HOWARD W. POST

  DOI：10.1021/jo01149a017

  日期：1950.5
• Kuznetsova,V.P. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1964, vol. 34, p. 1875 - 1878
  作者：Kuznetsova,V.P. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Lukevits, E.; Erchak, N. P.; Matorykina, V. F., Journal of general chemistry of the USSR, 1983, vol. 53, # 5, p. 959 - 967
  作者：Lukevits, E.、Erchak, N. P.、Matorykina, V. F.、Mazheika, I. B.

  DOI：——

  日期：——