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1,4-bis<2-(1-methylpyridinium-4-yl)vinyl>benzene diiodide | 27069-36-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,4-bis<2-(1-methylpyridinium-4-yl)vinyl>benzene diiodide
英文别名
4,4'-(1,4-phenylenedivinylene)bis(N-methylpyridinium iodide);1,4-bis[2-(1-methylpyridinium-4-yl)vinyl]benzene diiodide;4-{4-[2-(1-methylpyridinium)ethenyl]styryl}-1-methylpyridinium diiodide;1,4-bis-[trans-2-(1-methyl-pyridinium-4-yl)-vinyl]-benzene; diiodide;1,4-Bis-[trans-2-(1-methyl-pyridinium-4-yl)-vinyl]-benzol; Dijodid
1,4-bis<2-(1-methylpyridinium-4-yl)vinyl>benzene diiodide化学式
CAS
27069-36-9
化学式
C22H22N2*2I
mdl
——
分子量
568.239
InChiKey
ZCMUQSAEVPIMAE-CXDVKTACSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.68
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    7.76
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,4-bis<2-(1-methylpyridinium-4-yl)vinyl>benzene diiodide 为溶剂, 生成 1,4-bis<2-(1-methylpyridinium-4-yl)vinyl>benzene diiodide
    参考文献:
    名称:
    可光致异构的 DNA 配体。双[2-(1-烷基吡啶鎓-4-基)乙烯基]苯染料结合的光谱和电化学性质及碱基对选择性
    摘要:
    已经制备并表征了一系列双[2-(烷基吡啶鎓-4-基)乙烯基]苯配体,并通过光谱、流体动力学和生化方法的组合研究了它们与DNA的相互作用。尽管双[2-(1-烷基吡啶鎓-4-基)乙烯基]苯配体通过凹槽结合和嵌入模式与DNA相互作用,但所得复合物具有不同的结合特性,这取决于DNA的性质。出乎意料的是,非平面 E,Z 异构体也以类似于 E,E 异构体的结合特征与 DNA 结合,但亲和力较低。与使用 [poly(dG-dC)]2 形成的嵌入复合物相比,两种异构体与 [poly(dA-dT)]2 小沟的相互作用导致形成更稳定的复合物。平面 E 之间结合参数的微小差异,
    DOI:
    10.1246/bcsj.72.265
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    在纳米结构硅胶溶胶-凝胶材料中作为荧光探针的可束缚二噻唑鎓化合物的研究¶
    摘要:
    摘要 通过稳态和时间分辨荧光技术在一系列低粘度和高粘度极性溶剂以及硅胶基质中研究了 Distibazolium 染料。在所有溶剂和溶胶-凝胶基质中,观察到不同顺反异构体之间的光诱导转换与溶剂化动力学之间的相互作用。即使在粘性溶液(甘油)和硅胶中,顺反异构化也受溶剂控制。而在甘油中,溶剂化会导致时间依赖性荧光斯托克斯位移,而硅胶中溶剂化引起的光谱异质性大多是静态的,这可能是由于染料分子与纳米孔的二氧化硅表面非常接近。与低粘度溶剂相比,顺反异构化过程发生在大约 120-150 ps 的时间尺度上的溶剂依赖性速率,它在甘油中减慢至约 1100–1400 ps,在溶胶-凝胶基质中减慢至约 1500 ps。此外,溶胶-凝胶中染料的荧光动力学表明存在一系列不同的“冻结”构象异构体,它们的寿命范围很广,从 20 到 300 ps。
    DOI:
    10.1562/2004-09-29-ra-332r.1
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文献信息

  • An oligo-phenylenevinylene derivative encapsulated in sol–gel silica matrix
    作者:Jun Tang、Ce Wang、Ying Wang、Jingzhi Sun、Bai Yang
    DOI:10.1039/b009569i
    日期:——
    An oligo-phenylenevinylene (OPV) derivative [4,4′-(1,4-phenylenedivinylene)bis(N-methylpyridinium iodide)] (OPVD) has been introduced to silica film by a sol–gel process. The X-ray diffraction pattern shows that the crystallization of OPVD can be eliminated in the composite film. Fluorescence spectral results show that the luminescent peak of the OPVD in the composite film undergoes a blue shift at about 80 nm and its emission intensity is enhanced compared with that of OPVD in the solid state. Surface photovoltage spectroscopy (SPS), and electric field induced surface photovoltage spectroscopy (EFISPS) are used to investigate the electron process in the OPVD–SiO2 heterostructured composite film. The results indicated that silica acted as an electric-passivation layer of OPVD, which can explain the strong blue-shifted emission of OPVD in the composite film.
    一种寡亚苯乙烯(OPV)衍生物[4,4²-(1,4-苯乙烯乙烯)双(N-甲基吡啶化物)](OPVD)通过溶胶-凝胶法引入二氧化硅膜中。X射线衍射图谱显示,复合膜中OPVD的结晶可以消除。荧光光谱结果显示,复合膜中OPVD的发光峰在约80 nm处发生蓝移,其发射强度比固态OPVD增强。表面光电压光谱(SPS)和电场诱导表面光电压光谱(EFISPS)用于研究OPVD-SiO2异质结构复合
  • Some Condensation Products from Terephthalaldehyde
    作者:Arthur P. Phillips
    DOI:10.1021/ja01162a519
    日期:1950.6
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