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4,4-二硝基戊酸 | 5029-31-2

中文名称
4,4-二硝基戊酸
中文别名
——
英文名称
4,4-Dinitrovaleric acid
英文别名
DNVA;4,4-dinitro-pentanoic acid;4,4-dinitro-valeric acid;4,4-Dinitro-valeriansaeure;4,4-Dinitropentanoic acid
4,4-二硝基戊酸化学式
CAS
5029-31-2
化学式
C5H8N2O6
mdl
——
分子量
192.128
InChiKey
CQWFWIBGCBOEIG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    129
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

SDS

SDS:5ba36c0de1b2ba32193a27f66c178fad
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,4-二硝基戊酸 在 sulfur tetrafluoride 、 三氟化硼 作用下, 反应 8.0h, 生成 2,2-Dinitro-5,5,5-trifluorpentan
    参考文献:
    名称:
    含氟氮化合物—VI:脂肪族硝酸的四氟化硫氟化
    摘要:
    四氟化硫将脂肪族硝基酸转化为相应的三氟甲基化合物。伯硝酸的收率很低。但是由某些γ-取代的丁酸和取代的丙烯酸可制得高产率的氟代硝基碳,否则很难获得。描述了十一种新的氟代硝基碳。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(70)80010-2
  • 作为产物:
    描述:
    4,4-dinitropentanal 在 alkaline aqueous potassium permanganate 作用下, 生成 4,4-二硝基戊酸
    参考文献:
    名称:
    The Condensation of 1,1-Dinitroethane with Electronegatively Substituted Unsaturated Compounds. The Synthesis of 3,3-Dinitro-1-butene1,2
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01147a119
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文献信息

  • Ester-Based Reactive Plasticizer For Plastic Bonded Explosives
    申请人:Agency for Defense Development
    公开号:US20140031580A1
    公开(公告)日:2014-01-30
    Disclosed is an energetic reactive plasticizer for a plastic bonded explosive (PBX), and specifically an energetic reactive plasticizer for PBX which has high performance and insensitiveness without a plasticizer migration by being bonded with a polymer binder for a plastic bonded explosive.
    本发明揭示了一种用于塑料粘结炸药(PBX)的高性能和不敏感性的活性反应增塑剂,具体来说,是一种用于PBX的活性反应增塑剂,通过与塑料粘结炸药的聚合物粘合剂结合,具有高性能和不会发生增塑剂迁移的特点。
  • Gold,M.H.; Klager,K., Tetrahedron, Supplement, 1963, vol. 4, p. 77 - 84
    作者:Gold,M.H.、Klager,K.
    DOI:——
    日期:——
  • Stotskii, A. A.; Okulovskaya, N. V.; Gorbenko, I. Yu., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1983, p. 1003 - 1004
    作者:Stotskii, A. A.、Okulovskaya, N. V.、Gorbenko, I. Yu.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of 2,5-substituted 1,3,4-oxadiazoles
    作者:I. V. Vigalok、A. V. Ostrovskaya、N. V. Svetlakov
    DOI:10.1007/bf00480493
    日期:1975.5
  • Ishchenko; Nikolaev; Lozina, Russian Journal of Organic Chemistry, 1997, vol. 33, # 12, p. 1721 - 1723
    作者:Ishchenko、Nikolaev、Lozina、Kholmkvist
    DOI:——
    日期:——
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