benzyl 16-(3,5-diacetyloxybenzoyl)-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadecane-7-carboxylate | 141810-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 16-(3,5-diacetyloxybenzoyl)-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadecane-7-carboxylate
• CAS: 141810-47-1
• 化学式: C₃₁H₄₀N₂O₁₁
• 分子量: 616.665
• InChiKey: AVJYKCZXBGKJGM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  780.4±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.194±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  139.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 16-(3,5-diacetyloxybenzoyl)-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadecane-7-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 2-[3-(carboxymethoxy)-5-(16-phenylmethoxycarbonyl-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadecane-7-carbonyl)phenoxy]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  ‘Crowned’ arborols

  摘要：

  首次使用一种聚合方法合成了“冠化”原子团簇。

  DOI：

  10.1039/c39920000608
• 作为产物：
  描述：

  7-(Benzyloxycarbonyl)-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadecan 、 3,5-diacetoxybenzoyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 以75%的产率得到benzyl 16-(3,5-diacetyloxybenzoyl)-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadecane-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  ‘Crowned’ arborols

  摘要：

  首次使用一种聚合方法合成了“冠化”原子团簇。

  DOI：

  10.1039/c39920000608