4,4-二硝基联苄 | 736-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 4,4-二硝基联苄
• 中文别名: 4,4`-二硝基联苄
• 英文名称: 1,2-bis(4-nitrophenyl)ethane
• 英文别名: 4,4'-dinitrodibenzyl；4,4'-dinitrobibenzyl；1-nitro-4-[2-(4-nitrophenyl)ethyl]benzene
• CAS: 736-30-1
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₄
• 分子量: 272.26
• InChiKey: BSNKHEKTRWNNAC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  179-183 °C(lit.)
• 沸点：
  415.31°C (rough estimate)
• 密度：
  1.2499 (rough estimate)
• LogP：
  2.8 at 20℃ and pH8.2-8.5
• 保留指数：
  419.6
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定，应避免与不相容的材料接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S36
• 危险类别码：
  R20/21/22
• 海关编码：
  2904209090
• 储存条件：
  密封储存，应存放在阴凉、干燥的库房中。

SDS

1.1 产品标识符
: p,p'-Dinitrobibenzyl
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
急性毒性, 吸入 (类别4)
急性毒性, 经皮 (类别4)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H312 皮肤接触有害。
H332 吸入有害。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 防护服。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P322 具体措施(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C14H12N2O4
分子式
: 272.26 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
p,p'-Dinitrobibenzyl
-
CAS 号 736-30-1
EC-编号 212-001-5

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 179 - 183 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 腹膜内的 - 老鼠 - > 1,500 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤被吸收是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: DA0356000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-二硝基联苄 在 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 氧气 、 potassium hydroxide 、 iron(II) chloride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 12.0h， 以54.2%的产率得到4,4'-dinitro stilbene
  参考文献：
  名称：

  2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基催化的二氧联苯苄基硝基衍生物脱氢为相应的硝基苯乙烯

  摘要：

  在氧气的大气压下，使用2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基（TEMPO）和金属盐的混合物作为催化剂，开发了联苄的硝基衍生物的简单有效的氧化脱氢方法。联苄的几种硝基衍生物的氧化以良好的收率得到相应的硝基二苯乙烯，并且随着联苄上取代的硝基基团的增加，收率增加。例如，在催化量的TEMPO和金属盐的存在下，2,2'，4,4'，6,6'-六硝基联苄的好氧脱氢得到2,2'，4,4'，6,6'从4,4'-二硝基联苄基-2,2'-二磺酸获得产率为81％的-六硝基sti和4,4'-二硝基sti-2,2'-二磺酸（75％）。

  DOI：

  10.1007/s13738-012-0114-3
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基甲苯 在 sodium 、 叔丁醇 、 双氧水 作用下， 反应 4.25h， 以90.2%的产率得到4,4-二硝基联苄
  参考文献：
  名称：

  一种二苯基乙烷二异氰酸酯及其制备方法

  摘要：

  本发明公开一种二苯基乙烷二异氰酸酯及其制备方法，涉及高分子材料单体制备技术领域；二苯基乙烷二异氰酸酯具有如下所示结构：R为H或烃基,取代基R位于2(2’)位或3(3’)位；取代基‑NCO位于4(4’)位或5(5’)位或6(6’)位；EDI作为聚氨酯单体在聚氨酯材料中的应用，包括聚氨酯泡沫，聚氨酯粘合剂，聚氨酯合成革，聚氨酯织物涂层，聚氨酯树脂涂料和聚氨酯弹性体等合成材料。

  公开号：

  CN110981754A

文献信息

• Direct preparation of benzylic manganese reagents from benzyl halides, sulfonates, and phosphates and their reactions: applications in organic synthesis
  作者：YoungSung Suh、Jun-sik Lee、Seoung-Hoi Kim、Reuben D Rieke

  DOI：10.1016/s0022-328x(03)00500-x

  日期：2003.11

  The use of highly active manganese (Mn)*, prepared by the Rieke method, was investigated for the direct preparation of benzylic manganese reagents. The oxidative addition of the highly active manganese to benzylic halides was easily completed under mild conditions. Moreover, benzylic manganese sulfonates and phosphates were prepared by direct oxidative addition of Mn* to the carbon–oxygen bonds of

  研究了通过Rieke方法制备的高活性锰（Mn）*用于直接制备苄基锰试剂的方法。高活性锰在苄基卤化物中的氧化加成反应很容易在温和的条件下完成。此外，通过将Mn *直接氧化加成到苄基磺酸盐和磷酸盐的碳-氧键上来制备苄基锰磺酸盐和磷酸盐。发现所得的苄基锰试剂与多种亲电试剂发生交叉偶联反应。这些反应大多数在温和条件下在不存在任何过渡金属催化剂的情况下进行。此外，还研究了使用高活性锰制备不含过渡金属催化剂的功能化苄基卤化物的均偶联产物。N-烷氧基羰基吡啶鎓盐。
• From 4-nitrotoluene and 4,4′-dinitrobibenzyl to <i>E</i>-4,4′-dinitrostilbene: an electrochemical approach
  作者：Iluminada Gallardo、Ana Belén Gómez、Gonzalo Guirado、Adrián Lariño、Miquel Moreno、Manuel Ortigosa、Sergio Soler

  DOI：10.1039/c8nj00131f

  日期：——

  The dianions formed by the electroreduction of Z-O2NC6H4CHCHC6H4NO2, E-O2NC6H4CHCHC6H4NO2, O2NC6H4CH2–CH2C6H4NO2 or O2NC6H4CMeH–CMeHC6H4NO2, as well as the anion radical arising from 4-nitrotoluene, are stable, in the time scale of cyclic voltammetry (DMF + 0.10 M NBu4BF4). However, in the electrolysis time scale (from minutes to hours), only the dianion O2NC6H4CMeH–CMeHC6H4NO22− remains stable, since

  通过Z -O 2 NC 6 H 4 CH CHC 6 H 4 NO 2，E -O 2 NC 6 H 4 CH CHC 6 H 4 NO 2，O 2 NC 6 H 4 CH 2 -CH 2的电还原形成的阴离子。C 6 H 4 NO 2或O 2 NC 6 H 4 CMeH–CMeHC 6 H在循环伏安法（DMF + 0.10 M NBu 4 BF 4）的时间范围内， 4 NO 2以及由4-硝基甲苯产生的阴离子自由基是稳定的。但是，在电解时间范围内（从几分钟到几小时），只有二价阴离子O 2 NC 6 H 4 CMeH–CMeHC 6 H 4 NO 2 2-保持稳定，因为还原的物质Z -O 2 NC 6 H 4 CHCHC 6 H 4 NO 2 2-，O 2 NC 6 H4 CH 2 -CH 2 C ^ 6 ħ 4 NO 2 2-或O的2 NC 6 H ^ 4 ME - ，进化以形成ë -O 2 NC
• Photochemical C–P Bond Cleavage of Nitrobenzylphosphonate Ions
  作者：Yoshiki Okamoto、Narimasa Iwamoto、Susumu Toki、Setsuo Takamuku

  DOI：10.1246/bcsj.60.277

  日期：1987.1

  Whereas in an aqueous solution 1,2-bis(4-nitrophenyl)ethane was produced as a main product, in an alcohol solution only p-nitrotoluene was produced. This photolysis may proceed via intramolecular electron transfer from PO32− group to nitro aromatic moiety to form an excited state, which undergoes C–P bond cleavage to give p-nitrobenzyl anion and monomeric metaphosphate anion as intermediates. The C–P

  在紫外线照射下，对硝基苄基膦酸根离子的 C-P 键在醇水溶液中以约 0.7 的量子产率裂解，得到 1,2-双（4-硝基苯基）乙烷、对硝基甲苯、正磷酸盐和烷基磷酸二氢盐。在水溶液中，主要产物是 1,2-双（4-硝基苯基）乙烷，而在醇溶液中仅产生对硝基甲苯。这种光解可以通过从 PO32− 基团到硝基芳族部分的分子内电子转移进行，形成激发态，经过 C-P 键断裂，得到对硝基苄基阴离子和单体偏磷酸根阴离子作为中间体。对硝基苄基膦酸根离子的 C-P 键断裂比邻-和间-硝基苄基膦酸根离子更容易发生。
• U.v.–visible and e.s.r. probing of the reactions of the photogenerated p-nitrobenzyl anion in aqueous media
  作者：Bruce B. Craig、M. Dale Pace

  DOI：10.1039/c39870001144

  日期：——

  U.v.-visible and e.s.r. probing of the photogenerated p-nitrobenzyl anion in aqueous media indicate that dimerisation may be a prominent decay mode; this is followed by electron transfer to the parent nitroaromatic.

  在水性介质中对光生对硝基苄基阴离子进行紫外可见和静电探针探测表明，二聚化可能是一个突出的衰变模式。然后将电子转移到母体硝基芳族化合物中。
• The autoxidation of alkylnitroaromatic compounds in base-catalysed phase-transfer catalysis by polythylene glycol under ultrasonic radiation
  作者：Ronny Neumann、Yoel Sasson

  DOI：10.1039/c39850000616

  日期：——

  The use of ultrasonic agitation in the base-catalysed autoxidation of alkylnitrobenzenes in polyethylene glycol phase-transfer systems changes reaction selectivity from the usual dimeric products to the carboxylic acid.

  在聚乙二醇相转移体系中，在烷基催化的烷基硝基苯的自催化氧化中使用超声搅拌会改变反应选择性，从通常的二聚产物变为羧酸。

表征谱图