4-Cyclopentaneamidocyclohexane-1-carboxylic acid | 1183933-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-Cyclopentaneamidocyclohexane-1-carboxylic acid
• 英文别名: 4-(cyclopentanecarbonylamino)cyclohexane-1-carboxylic acid
• CAS: 1183933-50-7
• 化学式: C₁₃H₂₁NO₃
• mdl: MFCD12727559
• 分子量: 239.315
• InChiKey: NNXYDJWKJMGXKS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  481.2±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.846
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Cyclopentaneamidocyclohexane-1-carboxylic acid 、 在 吡啶 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以53 %的产率得到4-(cyclopentanecarboxamido)-N-(5-fluoro-6-(4-fluoro-3-(2-(3-(trifluoromethyl)phenyl)acetamido)phenoxy)benzo[d]thiazol-2-yl)cyclohexane-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  新型苯并噻唑衍生物靶向受体相互作用蛋白激酶 1：通过坏死性凋亡途径治疗急性肺损伤

  摘要：

  急性肺损伤/急性呼吸窘迫综合征 (ALI/ARDS) 是急性全身性炎症的严重和破坏性肺部表现，在世界范围内具有高发病率和死亡率。目前，没有针对 ALI/ARDS 的具体有效治疗方法。导致坏死性凋亡和炎症的 RIPK1 被证实是治疗 ALI 的一种有前途的策略。在此，设计了 23 种苯并噻唑衍生物以特异性靶向 RIPK1，SZM-1209显示出高抗坏死活性 (EC 50 = 22.4 nM) 和对 RIPK1 的激酶选择性超过 RIPK3 ( K d,RIPK1 = 85 nM, K d,RIPK3 > 10,000 纳米）。在 mTNF-α 诱导的全身炎症反应综合征 (SIRS) 模型中，SZM-1209可以完全逆转小鼠死亡，具有显着的抗炎作用。此外，在 NNK 短期气管内暴露诱导的 ALI 模型中，SZM-1209通过减少肺水肿和病理损伤显着缓解 ALI。总的来说，SZM-1209对 RIPK1、坏死性凋亡、SIRS

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c00197